CAS: 39786-36-2; 3H-Benzo[4,5]Furo[3,2-D]Pyrimidin-4-One
该化合物是一个环环状化合物,其特征为结合的双环结构,其中含有一种苯丙胺和基酮,这种化合物通常具有一系列化学特性,包括由于其相互融合的系统而可能具有的芳香性,这种系统能够影响其反应和稳定性;它可能参与各种化学反应,例如核生殖器替代或电除虫添加,视现有功能组别而定.Pyrimidinone环的存在表明,它可能具有基本特性,并有可能形成氢结,因为碳基和氮功能.此外,这种化合物可能具有生物活动,使其对药用化学和药物开发感兴趣.其溶解性和稳定性可能因核心结构的亚组成而不同,这也会影响其相干特性.
相似化合物
62208-68-8 39876-88-5 62208-72-4物理性质
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CAS号39876-88-5 4-氯苯并[4,5]呋喃并[3...合成工艺路线路线简述
邻羟基苯甲腈置于sodium Hydride,Potassium Carbonate体系中,用 二甲基亚砜,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 32.17H,反应生成 苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮
参考文献:酪氨酸激酶抑制剂.16.作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶的有效抑制剂的6,5,6-三环苯并噻吩并[3,2-D]嘧啶和嘧啶并[5,4-B-]和-[4,5-B]吲哚.
标题:酪氨酸激酶抑制剂.16.作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶的有效抑制剂的6,5,6-三环苯并噻吩并[3,2-D]嘧啶和嘧啶并[5,4-B-]和-[4,5-B]吲哚.
摘要:据报道,基本的苯胺基嘧啶药效基团的几种精制方法是表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶的有效和选择性抑制剂.本文报道了一系列抑制剂,其中一些6,5-双环杂芳族系统通过其c-2和c-3位置与该苯胺嘧啶药效团融合.尽管产生的三轮车并未产生某些(5/6),6,6-双环系统的巨大效能,但最好的三轮车的egfr Tk的ic(50)约为1 Nm.对吲哚并嘧啶中4-位侧链的研究证实,间溴苯胺是效力的最佳取代基.
DOI:10.1021/jm9903949
海关参考信息
- 2902200000-苯
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参考文献:10.1126/sciadv.abf8711
摘要:Schuller M, Correy GJ, Gahbauer S, Fearon D, Wu T, Díaz RE, Young ID, Carvalho Martins L, Smith DH, Schulze-Gahmen U, Owens TW, Deshpande I, Merz GE, Thwin AC, Biel JT, Peters JK, Moritz M, Herrera N, Kratochvil HT; QCRG Structural Biology Consortium, Aimon A, Bennett JM, Brandao Neto J, Cohen AE, Dias A, Douangamath A, Dunnett L, Fedorov O, Ferla MP, Fuchs MR, Gorrie-Stone TJ, Holton JM, Johnson MG, Krojer T, Meigs G, Powell AJ, Rack JGM, Rangel VL, Russi S, Skyner RE, Smith CA, Soares AS, Wierman JL, Zhu K, O'Brien P, Jura N, Ashworth A, Irwin JJ, Thompson MC, Gestwicki JE, von Delft F, Shoichet BK, Fraser JS, Ahel I. Fragment binding to the Nsp3 macrodomain of SARS-CoV-2 identified through crystallographic screening and computational docking. Sci Adv. 2021 Apr;7(16).
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