CAS: 27104-72-9; Methyl Isoquinoline-1-Carboxylate
该化合物是一种有机化合物,其特征为等离子体结构,是一种双环化合物,内含诱导苯和环.该化合物的特点是与一个甲基组一起消毒的箱状酸功能组,使它成为甲基酯.它一般看起来无色,可粉黄黄色液体或固体,视其纯度和形态而定.该化合物在医药化学中的潜在应用,特别是药物与生物活性分子的结构性相似性而开发药物.它可能呈现出各种生物活动,包括抗微生物和抗炎特性.该异性成分的存在会影响其与生物目标的抗反应和互动.与许多有机化合物一样,重要的是按照适当的安全规程谨慎处理它,因为如果摄取或吸入,可能会对健康造成危害.
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: WJHGJDGITRCZLH-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C11H9NO2/c1-14-11(13)10-9-5-3-2-4-8(9)6-7-12-10/h2-7H,1H3
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0
相似化合物
486-73-7 4494-18-2 27311-63-3MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号486-73-7 异喹啉-1-甲酸 | CAS号4494-18-2 1-异喹啉甲醛 | CAS号27311-63-3 异喹啉-1-基甲醇 | CAS号406192-81-2 异喹啉-1-羧酸肼合成工艺路线路线简述
📜Methyl 2-(4-Methylphenyl)Sulfonyl-3,4-Dihydro-1H-Isoquinoline-1-Carboxylate置于氧气,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯体系中,用 二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 2.0H,以93%的收率获得异喹啉-1-羧酸甲酯
参考文献:通过串联β-消除和芳构化将n-甲苯磺酰基四氢异喹啉有效且实用地一锅转化为异喹啉以及将n-甲苯磺酰基四氢-β-咔啉转化为β-咔啉
标题:通过串联β-消除和芳构化将n-甲苯磺酰基四氢异喹啉有效且实用地一锅转化为异喹啉以及将n-甲苯磺酰基四氢-β-咔啉转化为β-咔啉
摘要:描述了一种将 N-Tosyltetrahydroisoquinolines (N-Tosyl-Thiqs) 转化为异喹啉和将 N-Tosyltetrahydro-β-Carbolines (N-Tosyl-Thbcs) 转化为 β-咔啉的有效,实用和通用的方法.在二甲基亚砜中用碱处理 N-Tosyl-Thiqs 或 N-Tosyl-Thbcs 得到作为中间体的二氢异喹啉或二氢-β-咔啉,然后这些被分子氧原位氧化得到异喹啉或 β-咔啉.产量.两种一锅法转化都是通过串联β-消除和芳构化发生的.
Doi:10.1002/ejoc.201001153
海关参考信息
- 2902200000-苯
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-104447547-B
优先权日:2014-11-10
标 题:Synthesis method of 4-aminoisoquinoline-8-methyl formate
