CAS: 263270-02-6; Tert-Butyl 5-Bromonicotinate

该化合物是一种溴化尼古丁酯酯,广泛用作有机合成和制药研究的中间体,其主要优点包括高纯度和稳定性,适合混合反应和功能组变.三丁基酯酯组增加了有机溶剂的溶性,便利了其在Suzuki-Miyaura或Buchwald-Hartwig等交叉反应中的使用.在环的5位置上的溴代金替代成分为进一步衍生提供了反应场所,使复杂的七环化合物得以合成.这种化合物在药用化学中特别有用,有助于制造具有定制特性的生物活性分子.建议由于对湿气和空气的敏感性,在惰性条件下进行妥善处理.

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相似化合物

20826-04-4 941294-58-2 20986-40-7

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CAS号20826-04-4 5-溴烟酸 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号75-65-0 叔丁醇 | CAS号67098-46-8 tert-butyl N,N-... | CAS号1001755-36-7 2-Methyl-2-prop...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-3-Pyridinecarboxylic Acid Tert-Butyl Ester 主要起始原料 5-Bromonicotinic Acid And Di-Tert-Butyl Dicarbonate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromonicotinic Acid 和 Di-Tert-Butyl Dicarbonate
📜5-溴烟酸,二碳酸二叔丁酯置于4-二甲氨基吡啶体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 1.0H,以79%的收率获得5-溴烟酸叔丁酯
参考文献:N-烷基吡啶鎓加成的预测模型
标题:N-烷基吡啶鎓加成的预测模型
摘要:在该通信中公开了对将有机镁亲核试剂脱芳香族加成到n-烷基吡啶鎓亲电试剂中的详尽研究.区域化学结果具有与吡啶亲电体上取代基模式相关的可观察和可预测的趋势.通常,取代基的影响可以是加和的(赋予较高的选择性),也可以是烧蚀的(赋予竞争的结果).另外,还研究了有机金属亲核组分在区域选择性结果中的作用.任一种反应性组分的作用对于总体反应性和亲核加成位点均很重要.这些观测到的趋势的实用性通过显示具有杀虫活性的三环化合物的简洁脱芳香合成得到证明.
Doi:10.1039/d1Cc00056J

海关参考信息

专利信息


专利号:CA-2526771-C
优先权日:2003-05-30
标题 :Synthesis of high molecular weight iron-saccharidic complexes

专利号:EP-1628986-B1
优先权日:2003-05-30
标 题 :Synthesis of high molecular weight iron-saccharidic complexes

专利号:US-2005037996-A1
优先权日:2003-05-30
标题:Synthesis of high molecular weight iron-saccharidic complexes

专利号:JP-2006526643-A
优先权日:2003-05-30
标题:Synthesis of high molecular weight iron saccharide complex

专利号:AU-2004251625-B2
优先权日:2003-05-30
标 题:Synthesis of high molecular weight iron-saccharidic complexes

专利号:AU-2004251625-A1
优先权日:2003-05-30
标题:Synthesis of high molecular weight iron-saccharidic complexes

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合成参考文献

参考DOI号:10.1002/jhet.799
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