CAS: 17345-61-8; 3,4-Dihydroxybenzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特征是含有氢氧基(-OH)组和一个附于苯环的硝酸三丁基(-CN)功能组,该化合物的特征是位于苯环的3和4个位置的两个氢氧基组,有助于其在极溶剂中的再活性和溶性.硝基苯组在分子中引入极性,增强其氢与其他化学物种的结合和相互作用潜力.3,4-二氢氧苯丙烯通常为白色至非白固体,并可能具有中度熔点和沸点等特性,取决于其纯度和晶体形态.该化合物经常用于有机合成,作为较复杂的分子的建筑块,并可能因其功能组而适用于医药或农用化学品.在处理和储存时,应当参考安全数据,如任何化学物质一样.

英文名称3,4-Dihydroxybenzonitrile
中文名称3,4-二羟基苯腈
IUPAC名称3,4-dihydroxybenzonitrile
其它别名3,4-二羟基苯甲腈; 3,4-Dihydroxybenzonitrile; 4-Cyano-1,2-Dihydroxybenzene; 4-Cyanobenzene-1,2-Diol; 4-Cyanocatechol; 4-Cyanopyrocatechol; Protocatechuonitrile
CAS编号17345-61-8
MFCD编号:MFCD00016436
EINECS号:241-367-9
分子式:C7H5NO2
分子量:135.12
产品CID: 886826
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: NUWHYWYSMAPBHK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H5NO2/c8-4-5-1-2-6(9)7(10)3-5/h1-3,9-10H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别3(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H301 |吞咽会中毒.
防范说明P264-P270-P330-P405-P501
危险等级6.1
UN编号3439.0
危险品标志Xn,Xi
风险等级Irritant
包装等级Ⅲ
安全声明36/37-36/37/39-26-22
危险类别码20/21/22-36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

4-氧代环己烷甲腈置于碘,氧气,二甲基亚砜体系中,化学反应 12.0H,以86%的收率获得3,4-二羟基苯腈
参考文献:简单环己酮转化为儿茶酚
标题:简单环己酮转化为儿茶酚
摘要:描述了在温和和简单的条件下,一种新型的 I2 催化的环己酮直接转化为取代的儿茶酚.仅使用 Dmso 作用作溶剂,氧化剂和氧源即可实现多重氧化和脱氢芳构化过程,这种新颖的转变是显着的.这种不含金属的简单系统展示了一种合成高价值取代儿茶酚的通用方案,因此简化了用于药物发现的生物重要分子的合成和修饰.
Doi:10.1021/jacs.6B07269

海关参考信息

2902300000-甲苯
2907210001-间苯二酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-6573397-B2
优先权日:2001-06-19
标题 :Process for producing 3,4-dihydroxybenzonitrile
发明人：SHIRAI MASASHI; SHIBA KOJI; FURUYA TOSHIO
权利人:UBE INDUSTRIES
摘要:3,4-dihydroxybenzonitrile useful as a starting compound for synthesis of medicines and agricultural chemicals is produced, with a high yield by chlorinating 3,4-methylenedioxybenzonitrile with sulfuryl chloride or a mixture of molecular chlorine with a chlorination-promoter including phosphorus trichloride, phosphorus pentachloride, sulfuryl chloride, thionyl chloride, and/or nitrosyl chloride, to prepare 2-chloro-benzo[1,3]dioxole-5-carbonitrile, and hydrolyzing 2-chloro-benzo[1,3]dioxole-5-carbonitrile by contacting it with water to produce 3,4-dihydroxybenzonitrile.

专利号:CN-109096243-B
优先权日:2018-07-26
标题 :Synthesis process of deuterated ibrutinostat racemate

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[参考文献]: M M Wick, Et Al. Antitumor Effects Of Biologic Reducing Agents Related To 3,4-Dihydroxybenzylamine: Dihydroxybenzaldehyde, Dihydroxybenzaldoxime, And Dihydroxybenzonitrile. J Pharm Sci. 1987 Jul;76(7):513-5.

合成参考文献

摘要:Li, D.-D.; Wang, G.-W., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 355.

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