CAS: 164858-78-0; (R)-2-(2-(Diphenylphosphino)Phenyl)-4-Isopropyl-4,5-Dihydrooxazole

该化合物是一种用于非对称催化的手性P,N-IL和广泛使用的非对称催化法,其硬性毒分脊柱和二苯基磷基组提供了极好的消毒和电子控制,使其在氢化,交叉相交和合体替代等过渡性-金属催化反应中特别有效.异丙基子成分加强了立体选择性,而二苯基苯丙基会确保强有力的金属协调.这种离子体由于其高度的选择性和在反应条件下的稳定性而备受重视,使得光活性化合物能够高效合成,其模块结构还有助于对催化系统进行微调,使其在制药和精细化学合成中成为多用途的工具.

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potassium diphenylphosphine (R)-2-amino-3-methylbutanol

合成工艺路线路线简述

    D-缬氨醇 反应生成(R)-(+)-2-[2-(二苯基膦)苯基]-4-异丙基二恶唑
    参考文献:In Situ Enzymatic Screening (Ises) Of P,N-Ligands For Ni(0)-Mediated Asymmetric Intramolecular Allylic Amination
    标题:In Situ Enzymatic Screening (Ises) Of P,N-Ligands For Ni(0)-Mediated Asymmetric Intramolecular Allylic Amination
    摘要:An In Situ Enzymatic Screening (Ises) Approach To Rapid Catalyst Evaluation Recently Pointed To Ni(0) As A New Candidate Transition Metal For Intramolecular Allylic Amination. This Led To Further Exploration Of Chiral Bidentate Phosphine Ligands For Such Transformations. Herein,A Variety Of P,N-Ligands Are Examined For This Ni(0)-Chemistry,Using A Model Reaction Leading Into The Vinylglycinol Scaffold. On The One Hand,An N,N-Bis(2-Diphenylphosphinoethyl)Alkylamine ('Pnp') Ligand Proved To Be The Fastest Ligand Yet Seen For This Ni(0)-Transformation. On The Other,Phosphinooxazoline (Phox) Ligands Of The Pfaltz-Helmchen-Williams Variety Gave The Highest Enantioselectivities (Up To 51% Ee) Among P,N-Ligands Examined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/j.Tetasy.2004.06.052

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9518034-B2
    优先权日:2013-10-14
    标题 :Synthesis of chiral enaminones, their derivatives, and bioactivity studies thereof
    发明人:STOLTZ BRIAN M; DOUGHERTY DENNIS A; DUQUETTE DOUGLAS; DUFFY NOAH
    权利人:CALIFORNIA INST OF TECHN
    摘要:This invention provides enantioenriched heterocyclic enaminone compounds with quaternary stereogenic centers and novel methods of preparing the compounds. Methods include the method for the preparation of a compound of formula (I): n ncomprising treating a compound of formula (II):n n nwith a transition metal catalyst under alkylation conditions.

    专利号:US-11377396-B2
    优先权日:2014-12-18
    标题 :Enantioselective synthesis of α-quaternary Mannich adducts by palladium-catalyzed allylic alkylation
    发明人:STOLTZ BRIAN M; NUMAJIRI YOSHITAKA; PRITCHETT BEAU P; CHIYODA KOJI
    权利人:CALIFORNIA INST OF TECHN
    摘要:This invention provides enantioenriched Mannich adducts with quaternary stereogenic centers and novel methods of preparing the compounds. Methods include the method for the preparation of a compound of formula (I): n ncomprising treating a compound of formula (II):n n nwith a transition metal catalyst under alkylation conditions.

    专利号:US-2016096810-A1
    优先权日:2014-10-07
    标 题 :Enantioselective synthesis of dialkylated n,o-heterocycles by palladium-catalyzed allylic alkylation
    发明人:STOLTZ BRIAN M; NUMAJIRI YOSHITAKA; BEHENNA DOUGLAS C
    权利人:STOLTZ BRIAN M; NUMAJIRI YOSHITAKA; BEHENNA DOUGLAS C
    摘要:This invention provides enantioenriched N,O-heterocyclic compounds with quaternary stereogenic centers and novel methods of preparing the compounds. Methods include the method for the preparation of a compound of formula (I): n n n n n n n n n n comprising treating a compound of formula (II): n n n n n n n n n n with a transition metal catalyst under alkylation conditions.

    专利号:US-2020157020-A1
    优先权日:2014-12-18
    标题:Enantioselective synthesis of alpha-quaternary mannich adducts by palladium-catalyzed allylic alkylation

    专利号:US-2015105552-A1
    优先权日:2013-10-14
    标 题 :Synthesis of chiral enaminones, their derivatives, and bioactivity studies thereof

    专利号:US-2016176773-A1
    优先权日:2014-12-18
    标 题 :ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF alpha-QUATERNARY MANNICH ADDUCTS BY PALLADIUM-CATALYZED ALLYLIC ALKYLATION
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    摘要:Witt, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 3, 285.
    摘要:Coeffard, V.; Guiry, P. J., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 321.
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