CAS: 161798-03-4; Ethyl 2-(3-Formyl-4-Isobutoxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxylate

该化合物是化学化合物,其结构复杂,包括一个硫氨环,一个乙酯组,以及一个含有异丁氧基替代物质的苯基体.该化合物通常具有与硫氨和芳香系统有关的特性,例如由于存在正丁二烯功能组,可能的生物活动和再活动.该硫氨环具有其循环性,可能影响其溶性以及与生物目标的相互作用.乙酸的存在表明,该化合物可能进行水解,导致相应的碳本酸释放.此外,异丁氧氧基组会影响化合物的脂性,可能通过生物膜来增加其渗透性.总的来说,该化合物由于其独特的结构特征和潜在用途,可能对医药化学和材料科学感兴趣.

英文名称Ethyl 2-(3-Formyl-4-Isobutoxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxylate
中文名称2-(3-甲酰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯
IUPAC名称ethyl 2-(3-formyl-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
其它别名2-[3-醛基-4-异丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯; Ethyl 2-[3-Formyl-4-(2-Methylpropoxy)Phenyl]-4-Methyl-1,3-Thiazole-5-Carboxylate
CAS编号161798-03-4
MFCD编号:MFCD13194811
EINECS号:700-743-7
分子式:C18H21NO4S
分子量:347.43
产品CID: 817166
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: AIQMFFCWDAIGNV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C18H21NO4S/c1-5-22-18(21)16-12(4)19-17(24-16)13-6-7-15(14(8-13)9-20)23-10-11(2)3/h6-9,11H,5,10H2,1-4H3…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数0.0可旋转键数7.0

相似化合物

144060-62-8 1239233-87-4 160844-75-7

物理性质

熔点158-160°C
沸点495.9°C at 760 mmHg
闪点253.7±31.5 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:1.39±0.10(预测)
PSA:65.49
LogP:4.14252
折射率1.566
蒸汽压0.0±1.3 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly, Sonicated)
外观形态淡黄色固体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
产品应用该化合物用于治疗多尿症和慢性酸盐.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

4-羟基硫代苯甲酰胺置于potassium Carbonate,三乙胺,Magnesium Chloride体系中,用四氢呋喃,乙腈用作溶剂,化学反应 0.59H,反应生成2-(3-醛基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯
参考文献:Synthesis,Molecular Docking,Dft Study Of Novel N-Benzyl-2-(3-Cyano-4-Isobutoxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxamide Derivatives And Their Antibacterial Activity
标题:Synthesis,Molecular Docking,Dft Study Of Novel N-Benzyl-2-(3-Cyano-4-Isobutoxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxamide Derivatives And Their Antibacterial Activity
摘要:使用微波方法合成了一系列基于非布索他的新化学实体,并通过核磁共振,质谱和傅里叶变换红外光谱研究进行了表征.非布索他酰胺核取代化合物8C(-7.91Kcal/mol),8G(-7.94 Kcal/mol)的分子对接显示出高结合能对抗alk受体.通过b3Lyp/6-31G方法计算了meps,Homo,Lumo和homo-Lumo能隙的理论研究.在测试的化合物中,甲氧基取代化合物8G对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌显示出最高的抗菌活性.
Doi:10.14233/ajchem.2020.22390

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-111499593-A
优先权日:2020-04-29
标题 :Synthesis process of febuxostat

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参考文献:10.1007/s11164-020-04321-6
摘要:Gundluru M, Badavath VN, Shaik HY, Sudileti M, Nemallapudi BR, Gundala S, Zyryanov GV, Cirandur SR. Design, synthesis, cytotoxic evaluation and molecular docking studies of novel thiazolyl α-aminophosphonates. Research on Chemical Intermediates. 2020 Nov 13;47(3):1139–60. doi: 10.1007/s11164-020-04321-6.