CAS: 15862-31-4; 3-Bromo-5-Nitropyridin-2-Amine

相似化合物

896160-69-3 346640-65-1 6945-68-2

上下游产品

5-nitro-pyridin-2-ylamine 2-amino-3,5-dibromopyridine sulfuric acid nitric acid 5-nitro-3-(phenylethynyl)pyridin-2-amine 3-[3-(2-methoxy-ethoxy)-phenylethynyl]-5-nitro-pyridin-2-ylamine 3-bromo-9H-pyrido[2,3-b]indole

2-氨基-5-硝基吡啶置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 1.0H,以31%的收率获得2-氨基-3-溴-5-硝基吡啶
参考文献:2'-脱氧氨基吡啶基-伪docytidine衍生物的3-卤代取代对具有cg反转位点的反平行三链体dna的选择性和稳定性的影响
标题:2'-脱氧氨基吡啶基-伪docytidine衍生物的3-卤代取代对具有cg反转位点的反平行三链体dna的选择性和稳定性的影响
摘要:针对靶双链体dna的三链体形成可能成为基因组研究的工具.但是,对能够形成三链dna的双链dna序列存在固有的限制.最近,我们证明了使用2'-脱氧-1-甲基伪聚吡啶衍生物(ψdc)选择性地形成包含cg反转位点的稳定的反平行三链体,其衍生物的氨基在其5位与2-氨基吡啶共轭.氢键单元(ap-ψdc).1-N据推测2-氨基吡啶的2-氨基吡啶被质子化以与cg转化位点的鸟嘌呤形成氢键.在这项研究中,为了测试ap-ψdc的2-氨基吡啶单元的3-取代对三链体稳定性的影响,我们合成了ap-ψdc的3-卤代2-氨基吡啶衍生物.在p ķ一个值1-ñ测定ap-ψdc作为单体核苷的2-氨基吡啶单元的是6.3 3-Ch 3(我ap-ψdc),6.1 3-H(ap-ψdc),4.3 3-Cl(氯ap-ψdc),4.4 3-溴(溴ap-ψdc),和4.7 3-I(我ap-ψdc),表明所有卤化的ap-ψdc在中性
Doi:10.1016/j.Bmc.2017.05.035

专利信息

专利号:US-12435086-B2
优先权日:2020-04-29
标题:Synthesis of heterocyclic compounds
发明人：LIN JACK; WALTERS JASON
权利人:PLEXXIKON INC
摘要:Provided herein are intermediates and processes useful for facile synthesis of compounds of Formula 2:wherein R1 is C(O)R2; R2 is alkyl optionally substituted with 1-5 halogens; G is phenyl or a 5-6 membered heteroaryl optionally substituted with 1-2 R3; and each R3 is independently C1-C6 alkyl, CN, C1-C6 alkyl-CN, 3-6 membered cycloalkyl, or 4-6 membered heterocycloalkyl.

专利号:US-2024217965-A1
优先权日:2020-04-29
标 题 :Synthesis of heterocyclic compounds

专利号:US-11739088-B2
优先权日:2020-04-29
标题 :Synthesis of heterocyclic compounds

专利号:WO-2021222442-A1
优先权日:2020-04-29
标 题 :Synthesis of heterocyclic compounds

专利号:US-2021340139-A1
优先权日:2020-04-29
标 题 :Synthesis of heterocyclic compounds

专利号:CN-115605460-A
优先权日:2020-04-29
标题:Synthesis of heterocyclic compounds