CAS: 885952-16-9; 2,3-Dibromo-6-Chloropyridine
该化合物是一种卤化的衍生物,在有机合成和制药中间体方面有很大用途,其独特的替代模式是,在2和3个位置的溴和6个位置的氯,增强了其在交叉反应,核生殖器替代和金属催化变异中的回动性.该化合物是构建复杂的环环环框架的多功能构件,特别是在农业化学和药用化学应用中.多种卤素的存在允许选择性的功能化,能够精确修改目标分子.在标准储存条件下保持稳定,并且与共同合成方法相容,因此成为研究和工业应用的可靠试剂.
- 英文名称2,3-Dibromo-6-Chloropyridine
- 中文名称2,3-二溴-6-氯吡啶
- IUPAC名称2,3-dibromo-6-chloropyridine
- 其它别名2,3-Dibromo-6-Chloropyridine; Pyridine,2,3-Dibromo-6-Chloro-; 6-Chloro-2,3-Dibromopyridine
- CAS编号885952-16-9
- MFCD编号:MFCD06798229
- EINECS号:678-956-9
- 分子式:C5H2Br2ClN分子量:271.34
- 产品CID: 1900454
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
942206-18-0 5140-72-7 1807166-31-9物理性质
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2-Amino-6-bromopyridine 5,6-dibromopyridin-2-ylamine 5-bromo-6-(2-phenylethynyl)pyridin-2-amine合成工艺路线路线简述
- 89284-11-7 = 885952-16-9
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Nitrite,Hydrochloric Acid Solvents: Water; -20 °C; 4 H,Rt1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 11
标题:Synthesis And Solid-State Fluorescence Properties Of Pentacyclic 7-Substituted-Indeno[1',2':4,5]Pyrido[2,1-A]Isoindol-5-Ones
作者:Chamas,Z.; Marchi,E.; Presson,B.; Aubert,E.; Fort,Y.; Et Al
参考文献:Rsc Advances 日期:2015 卷标:5(4) 页码:2715-2723
📜6-氨基-2,3-二溴吡啶置于盐酸,Sodium Nitrite体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以70%的收率获得产物2,3-二溴-6-氯吡啶
参考文献:Synthesis And Solid-State Fluorescence Properties Of Pentacyclic 7-Substituted-Indeno[1',2':4,5]Pyrido[2,1-A]Isoindol-5-Ones
标题:Synthesis And Solid-State Fluorescence Properties Of Pentacyclic 7-Substituted-Indeno[1',2':4,5]Pyrido[2,1-A]Isoindol-5-Ones
摘要:设计了新的五环吲哚并[1',2':4,5]吡啶并[2,1-A]异吲哚-5-酮,其固态量子产率高达32%.通过晶体堆积分析凸显了7位取代基的重要性.
DOI:10.1039/c4Ra12155D
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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参考DOI号:10.1039/c4ra12155d
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