📜1-Phenyl-1-(Pyridin-4-yl)Ethan-1-Ol,2-氯-N,N-二甲基乙胺置于sodium T-Butanolate体系中,用 5,5-Dimethyl-1,3-Cyclohexadiene 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,以77.1%的收率获得产物多西拉敏4-吡啶基异构体
参考文献:一种琥珀酸多西拉敏杂质a的制备方法
标题:一种琥珀酸多西拉敏杂质a的制备方法
摘要:本发明公开了一种琥珀酸多西拉敏杂质a的制备方法,涉及医药化工技术领域,包括以下步骤:以4‑乙酰吡啶为原料,与grignard试剂发生加成反应,反应生成中间产物;在氮气保护下,将中间产物与2‑二甲氨基氯乙烷反应,得到目标产物琥珀酸多西拉敏杂质a.本发明提出的琥珀酸多西拉敏杂质a的制备方法,是以乙酰吡啶和溴苯格氏试剂为原料,发生加成反应得到中间产物,再与2‑二甲氨基氯乙烷发生消去反应制得目标产物,该方法中原料易得,工艺简单,反应条件温和,每步反应收率达70%以上,产品收率高,适合工业化生产.