CAS: 873310-29-3; N-Methyl-3-Phenyl-3-(M-Tolyloxy)Propan-1-Amine

该化合物是一种化学物质,在分析化学中,特别是在药物开发和质量控制方面,是一种参考标准,这种化合物是一种与亚原子毒素物质相关的杂质,一种选择性的无肾上腺素再摄入抑制剂,主要用于治疗注意力缺乏多动性障碍(ADHD).这种杂质的特征包括分子结构,可能与母体化合物略有不同,导致其物理和化学特性的变化.一般而言,Atomoxetine 杂质D的特征是其溶性,稳定性和再活性,可以影响药物的总体功效和安全性.通常使用高性液相色谱和质谱法等分析技术来查明和量化药物配方中的此类杂质.了解杂质特征对于确保药品的质量和符合监管标准至关重要.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

    合成工艺路线路线简述

      📜N-甲基-3-苯基-3-羟基丙胺,盐酸 反应生成 托莫西汀杂质dep标准品
      参考文献:Isolated Atomoxetine Impurity,Processes For The Preparation Of Atomoxetine Impurities And Their Use As Reference Standards
      标题:Isolated Atomoxetine Impurity,Processes For The Preparation Of Atomoxetine Impurities And Their Use As Reference Standards
      摘要:本发明提供了n-甲基-3-(3-甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐的分离物及其制备方法,以及n-甲基-3-(4-甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐和n-甲基-3-苯氧基-3-苯基丙胺盐酸盐的制备方法.本发明还提供了上述化合物在合成阿托莫西汀时作为参考标记物和/或参考标准的用途.还提供了一种限制在合成阿托莫西汀盐酸盐时使用的2-氟甲苯起始材料中杂质3Ft(3-氟甲苯),4Ft(4-氟甲苯)和fb(氟苯)的数量的方法.通过使用标记物3-Atm Hcl,确定2-氟甲苯起始材料中的3Ft,4Ft和fb的数量,以确保阿托莫西汀盐酸盐产品的纯度.

      海关参考信息

      专利信息


      专利号:US-2008004470-A1
      优先权日:2004-09-27
      标 题:Synthesis of Atomoxetine Hydrochloride
      发明人：MATHAD VIJAYAVITTHAL T; GHANTA MAHESH R; GOVINDAN SHANMUGAM; MACHARLA PRABHAKAR; NALIVELA VENU
      权利人:MATHAD VIJAYAVITTHAL T; GHANTA MAHESH R; GOVINDAN SHANMUGAM; MACHARLA PRABHAKAR; NALIVELA VENU
      摘要:(±)-Atomoxetine oxalate having crystalline Form II and a solid (±)-atomoxetine free base are useful in preparing atomoxetine hydrochloride.

      专利号:WO-2006037055-A1
      优先权日:2004-09-27
      标题 :Synthesis of atomoxetine hydrochloride

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      主要参考文献

      参考标题: Synthesis Of Atomoxetine Hydrochloride Synthese D'Hydrochlorure D'Atomoxetine
      摘要:(+/-)-Atomoxetine Oxalate Having Crystalline Form Ii And A Solid (+/-)-Atomoxetine Free Base Are Useful In Preparing Atomoxetine Hydrochloride.

      合成参考文献


      参考文献:10.1007/s00044-015-1447-0
      摘要:Mohanty S, Reddy SG, RamaDevi B, Karmakar AC. An assembly of structurally diverse small and simple 5-aminomethylene derivatives of 2,4-thiazolidinedione and studies of their biological activity. Medicinal Chemistry Research. 2015 Sep 04;24(12):4037–49. doi: 10.1007/s00044-015-1447-0.
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