CAS: 80392-79-6; 3-Bromo-2,6-Difluoropyridine
该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是用溴和氟原子取代了环状环状环状物.该化合物的分子式为C5H3BrF2N,表明存在5个碳原子,3个氢原子,1个氮原子,1个溴原子和2个氟芳原子.该化合物一般是无色的,可粉黄液体或固体,视其体温的状态而定.它因其在各种化学合成中,特别是在制药和农用化学工业中的作用而闻名.由于它具有再活动性,并且有能力作为更复杂的分子的建筑块,因此它具有这种作用.卤素替代成分,如溴和氟素,会严重影响到化合物的化学特性,包括其再活性,极度和溶性.此外,3-Bromo-2-6-二氟丙烯可能会表现出生物活动,从而引起对化学研究的兴趣.正确处理和安全防范措施与化学化合物的危害至关重要.
- 英文名称3-Bromo-2,6-Difluoropyridine
- 中文名称3-溴-2,6-二氟吡啶
- IUPAC名称3-bromo-2,6-difluoropyridine
- 其它别名3-溴-2,6-二氟吡啶2,6-二氟-3-溴吡啶; 2,6-Difluoro-5-Bromopyridine
- CAS编号80392-79-6
- MFCD编号:MFCD11044274
- EINECS号:813-196-5
- 分子式:C5H2BrF2N分子量:193.98
- 产品CID: 1799220
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
473596-07-5 36178-05-9 766-11-0物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A
易燃液体 类别4
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H227 |可燃液体 - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号1513-65-1 2,6-二氟吡啶 | CAS号685517-67-3 2,6-二氟-3-碘吡啶 | CAS号54903-86-5 2,6-二氨基-3-溴吡啶 | CAS号141-86-6 2,6-二氨基吡啶合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-Bromo-2,6-Difluoropyridine 主要起始原料 3-Bromo-2,6-Dichloropyridine
- 1513-65-1 = 80392-79-6
反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylamine,Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 45 Min,-75 °C1.2 Reagents: 1,2-Dibromo-1,1,2,2-Tetrafluoroethane Solvents: Tetrahydrofuran
标题:The Structural Proliferation Of 2,6-Difluoropyridine Through Organometallic Intermediates
作者:Schlosser,Manfred; Et Al
参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2004 卷标:(5) 页码:1018-1024]
866755-20-6 = 80392-79-6
反应条件:1.1 Reagents: Cesium Fluoride Solvents: Dimethyl Sulfoxide; Rt; 8 H,80 °C1.2 Reagents: Water; Rt
标题:Facile Preparation Of 3-Substituted-2,6-Difluoropyridines: Application To The Synthesis Of 2,3,6-Trisubstituted Pyridines
作者:Katoh,Taisuke; Et Al
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2015 卷标:56(44) 页码:6043-6046
📜2,6-二氟吡啶置于1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷,Lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,以72%的收率获得产物3-溴-2,6-二氟吡啶
参考文献:2,6-二氟吡啶通过有机金属中间体的结构增殖
标题:2,6-二氟吡啶通过有机金属中间体的结构增殖
摘要:与文献声称相反,2,6-二氟吡啶-3-甲醛可以很容易地制备.通过用二异丙基氨基锂和 N,N-二甲基甲酰胺连续处理 2,6-二氟吡啶.进行了亲核试剂从醛中区域选择性置换氟.为了证明有机金属方法的多功能性,大约有两打另外的 2,6-二氟吡啶衍生物.准备好了.应用现代有机金属方法的组合,例如位点选择性氢/金属和卤素/金属置换以及去质子化触发的重卤素迁移.[在 Scifinder (R) 上]
DOI:10.1002/ejoc.200300649
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2024101516-A1
优先权日:2021-01-20
标 题:Synthesis of polyfluorinated aryl and heteroaryl carboxamides
发明人：KADUSKAR RAHUL; BORATE KAILASKUMAR; ADHAV SUYOG; THIRUNAVUKKARASU SARAVANAN; SHINDE HARISH; GOETZ ROLAND
权利人:BASF SE
摘要:The presently claimed invention relates to a process for the preparation of mono-, di-, tri-, fluoro arylamide or hetroarylamide.
专利号:KR-20230134489-A
优先权日:2021-01-20
标题:Synthesis of polyfluorinated aryl and heteroaryl carboxamides
专利号:CN-116724021-A
优先权日:2021-01-20
标 题:Synthesis of polyfluorinated aryl and heteroaryl carboxamides
专利号:EP-4281436-A1
优先权日:2021-01-20
标题 :Synthesis of polyfluorinated aryl and heteroaryl carboxamides
专利号:WO-2022157106-A1
优先权日:2021-01-20
标题 :Synthesis of polyfluorinated aryl and heteroaryl carboxamides
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考DOI号:10.1002/ej°C.200300649
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
