CAS: 7722-88-5; Sodium Pyrophosphate

该化合物是一种多种无机盐,用于各种工业用途;它有效地封存金属离子,加强水净化过程;水中的高溶性有助于工业环境中高效清洁和脱污;此外,高温的稳定性使其适合热密集应用;烟磷酸钠是食品和制药工业的重要组成部分,有助于提高产品质量和工艺效率.

英文名称Sodium Pyrophosphate
中文名称焦磷酸四钠
IUPAC名称sodium diphosphate
其它别名Sodium Pyrophosphate Tetrabasic ; Tetrasodium Pyrophosphate ; Sodium Pyrophosphate ; Pyrophosphate Inorganic ; Sodium Diphosphate Tetrabasic ; Tspp
CAS编号7722-88-5
MFCD编号:MFCD00003513
EINECS号:231-767-1
分子式:Na4O7P2
分子量:265.9
产品CID: 1765090
产品分类有机原料→通用试剂→各类元素及其盐→钠盐

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产品信息参考;;
InChIKey: FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J
InChI=1S/4Na.H4O7P2/c;;;;1-8(2,3)7-9(4,5)6/h;;;;(H2,1,2,3)(H2,4,5,6)/q4*+1;/p-4…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数4.0可旋转键数2.0

相似化合物

13472-36-1 7790-76-3 15578-26-4

物理性质

熔点80 °C
沸点93.8 °C at 760 mmHg
闪点Nonsense
密度2.534 g/cm3
PSA:124.29
LogP:-1.4601
折射率INDEX OF REFRACTION: 1.425
蒸汽压0Pa at 20°C
溶解性H2O: 0.1M at20 °C, clear, colorless
敏感性Hygroscopic
外观形态白色颗粒状
储存条件2-8°C, sealed storage, away from moisture
产品应用焦磷酸钠 (7722-88-5)用作印染精漂助剂,软水剂等作品质改良剂,有提高食品的络合金属离子,pH值,增加离子强度等的作用,由此改善食品的结着力和持水性.我国规定可用于乳制品,禽鱼制品,肉制品,冰淇淋和方便面,最大使用量5.0g/kg;在罐头,果汁(味)饮料类和植物蛋白饮料中最大使用量为1.0g/kg.作增白剂用于复配薯类淀粉,最大使用量0.025g/kg.详情请看
性质描述焦磷酸钠(7722-88-5)的性状如下:1,十水物［13472－36－1］为无色结晶或白色结晶性粉末,相对密度1.82.2,易风化,加热至100°C时则失去结晶水.3,无水物［7722－88－5］为白色粉末,相对密度2.543,熔点880°C.易溶于水,20°C在水中溶解度为11%,不溶于乙醇.有吸湿性,水溶液呈碱性,1%的水溶液pH值为10.水溶液在70°C以下稳定,煮沸则成为磷酸氢二钠.能与铁离子以及碱土金属形成稳定的水溶性络合物.5,大白鼠经口LD504000mg/ kg,ADI:0～70mg/kg(FAO/WHO,1994).详情请看

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别3(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H312 |皮肤接触有害.
H301 |吞咽会中毒.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号3261.0
危险品标志Xi:刺激性物质
包装等级Ⅲ
安全声明S26-S36
危险类别码22-41
WGK Germany1

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

专利信息

专利号:DE-69923274-T2
优先权日:1998-10-12
标题 :Deoxynucleotide triphosphate kinase from insect cells for the synthesis of nucleoside monophosphates

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[参考文献]: Amritlal Mandal, Et Al. Calcium Entry Via Connexin Hemichannels In Lens Epithelium. Exp Eye Res. 2015 Mar:132:52-8.
[参考文献]: Bianca C Bernardo, Et Al. Therapeutic Silencing Of Mir-652 Restores Heart Function And Attenuates Adverse Remodeling In A Setting Of Established Pathological Hypertrophy. Faseb J. 2014 Dec;28(12):5097-110.
[参考文献]: Daniele Maggioni, Et Al. Myricetin And Naringenin Inhibit Human Squamous Cell Carcinoma Proliferation And Migration In Vitro. Nutr Cancer. 2014;66(7):1257-67.
[参考文献]: Erin K Z Kirschmann, Et Al. Appetitive Cue-Evoked Erk Signaling In The Nucleus Accumbens Requires Nmda And D1 Dopamine Receptor Activation And Regulates Creb Phosphorylation. Learn Mem. 2014 Oct 16;21(11):606-15.
[参考文献]: Jin-Ping Li, Et Al. The Investigational Aurora Kinase A Inhibitor Alisertib (Mln8237) Induces Cell Cycle G2/m Arrest, Apoptosis, And Autophagy Via P38 Mapk And Akt/mtor Signaling Pathways In Human Breast Cancer Cells. Drug Des Devel Ther. 2015 Mar 16:9:1627-52.

合成参考文献

参考文献:10.1016/j.chembiol.2015.06.009
摘要:Lang L, Ding H, Chen X, Sun S, Liu G, Yan C. Internal Ribosome Entry Site-Based Bicistronic In Situ Reporter Assays for Discovery of Transcription-Targeted Lead Compounds. Chemistry & Biology. 2015 Jul;22(7):957–64. doi: 10.1016/j.chembiol.2015.06.009.

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