CAS: 76439-45-7; 3-Chloro-4-Nitropyridine N-Oxide

该化合物是一种七环化合物,其特点是在3级以氯组替代一个环丙酮核心,在4级为硝基化合物组,和N-氧化功能.这一结构具有独特的回活动性,使其成为有机合成中有价值的中间体,特别是制药和农用化学应用中的一种.电子退出(硝基)和施用电子(N-氧化)组的存在增强了其在核分裂医学和生物替代反应中的多用途性.其定义明确的晶体形式确保了一致性,便利了多步合成的精确使用.该化合物在标准条件下的稳定性以及与普通溶剂的兼容性进一步强调了其在研究和工业过程中的实用性.

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合成工艺路线路线简述

    📜3-氯吡啶置于硫酸,双氧水,硝酸体系中,用 乙酸酐 作为反应溶剂,化学反应生成 3-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物
    参考文献:新型硝基吡啶氨基n-氧化物衍生物:2-[(4-硝基吡啶-3-基)氨基]乙烷-1-醇n-氧化物的结构,光谱特性及应用前景
    标题:新型硝基吡啶氨基n-氧化物衍生物:2-[(4-硝基吡啶-3-基)氨基]乙烷-1-醇n-氧化物的结构,光谱特性及应用前景
    摘要:合成了一种新的硝基吡啶氨基n-氧化物衍生物2-[(4-硝基吡啶-3-基)氨基]乙烷-1-醇n-氧化物,并描述了其结构和光学性质.从x射线衍射(xrd)研究中获得的其结构与红外光谱(ir),拉曼光谱(rs),电子紫外-可见光谱(uv-Vis)和发射光谱测量相关.根据量子化学密度泛函理论(dft)和自然键轨道(nbo)计算获得的理论数据对实验结果进行了分析.采用具有b3Lyp泛函的6-311G(2D,2P)基组讨论其优化结构和振动特性.飞秒激发用于识别所研究化合物中电子激发态的减少机制.研究发现分子间相互作用强烈影响新型硝基吡啶氨基氧化物衍生物的理化性质和应用.
    DOI:10.1016/j.Saa.2023.123426

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    参考DOI号:10.1002/hlca.202100211
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