CAS: 76014-81-8; 4-(Methylnitrosoamino)-1-(3-Pyridyl)-1-Butanol

该化合物是一种以潜在致癌性为名的合成有机分子,其特征是硝基氨基组,该组与环和丁诺醇杂物相关,其特点是:该组因其特定形式和纯度而一般没有色度,可粉黄液体或固体;在有机溶剂中溶解,在标准条件下具有中等稳定性,尽管它可以在酸性或基本环境中分解;基环的存在有助于其芳香特性,而丁醇结构则提供水性特性;由于它与烟草产品和其他硝基胺来源有关,因此在毒理学和公共卫生研究中引起注意;在处理该化合物时,安全防范至关重要,因为它被归类为潜在的人类致癌物质,因此需要在实验室和工业环境中进行审慎管理.

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4-(N-methyl-N-nitrosoamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (R)-4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl-N-β-D-glucopyranuronosyl)-1-butanolonium inner salt (S)-4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl-N-β-D-glucopyranuronosyl)-1-butanolonium inner salt 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butyl hexanoate 4-(N-methyl-N-nitrosoamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone

合成工艺路线路线简述

    📜4-甲基亚硝胺基-1-3-吡啶基-1-丁酮置于sodium Tetrahydroborate体系中,化学反应生成 4-(甲基亚硝基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇
    参考文献:二氢迷幻素 (Dhm) 以独立于 C57Bl/6 女性芳基烃受体 (Ahr) 途径的方式阻断烟草致癌物 4-(甲基亚硝基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮 (Nnk) 诱导的 O6-甲基鸟嘌呤老鼠
    标题:二氢迷幻素 (Dhm) 以独立于 C57Bl/6 女性芳基烃受体 (Ahr) 途径的方式阻断烟草致癌物 4-(甲基亚硝基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮 (Nnk) 诱导的 O6-甲基鸟嘌呤老鼠
    摘要:4-(甲基亚硝基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮 (Nnk) 是烟草烟雾诱发肺癌的关键致癌物质.在nnk及其代谢物引起的dna损伤类型中,4-(甲基亚硝基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇(Nnal),O 6-甲基鸟嘌呤(O 6-Mg)可能是最致癌的物质. A/j 小鼠.我们之前的研究结果表明,雌性 A/j 小鼠在接受二氢迷幻素 (Dhm) 饮食治疗后,其肺部o 6-Mg 和其他类型的 Nnal 衍生 Dna 损伤的水平优先降低,二氢迷幻素 (Dhm) 是一种有前景的肺癌化学预防剂.卡瓦.这种差异性阻断可能是通过增加 Nnal 葡萄糖醛酸化水平来介导的,从而导致其解毒.本文使用ahr +/-和ahr-/-C57Bl/6 雌性小鼠评估芳基碳氢化合物受体 (Ahr) 作为介导这些事件的 Dhm 上游靶点的潜力,因为 Dhm 被报道为 Ahr 激动剂.将 Dhm(0.05,0
    DOI:10.1021/acs.Chemrestox.6B00203

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CA-2176040-A1
    优先权日:1993-12-15
    标题 :Improved process for the synthesis of 2-amino-3,5-dihydro-7-substituted-4h-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-ones

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    合成参考文献


    参考文献:10.1155/2011/854584
    摘要:Liu R, Zhang L, McHale CM, Hammond SK. Paternal Smoking and Risk of Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia: Systematic Review and Meta-Analysis. Journal of Oncology. 2011;2011():1–16. doi: 10.1155/2011/854584.
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