📜4-甲基亚硝胺基-1-3-吡啶基-1-丁酮置于sodium Tetrahydroborate体系中,化学反应生成 4-(甲基亚硝基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇
参考文献:二氢迷幻素 (Dhm) 以独立于 C57Bl/6 女性芳基烃受体 (Ahr) 途径的方式阻断烟草致癌物 4-(甲基亚硝基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮 (Nnk) 诱导的 O6-甲基鸟嘌呤老鼠
标题:二氢迷幻素 (Dhm) 以独立于 C57Bl/6 女性芳基烃受体 (Ahr) 途径的方式阻断烟草致癌物 4-(甲基亚硝基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮 (Nnk) 诱导的 O6-甲基鸟嘌呤老鼠
摘要:4-(甲基亚硝基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮 (Nnk) 是烟草烟雾诱发肺癌的关键致癌物质.在nnk及其代谢物引起的dna损伤类型中,4-(甲基亚硝基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇(Nnal),O 6-甲基鸟嘌呤(O 6-Mg)可能是最致癌的物质. A/j 小鼠.我们之前的研究结果表明,雌性 A/j 小鼠在接受二氢迷幻素 (Dhm) 饮食治疗后,其肺部o 6-Mg 和其他类型的 Nnal 衍生 Dna 损伤的水平优先降低,二氢迷幻素 (Dhm) 是一种有前景的肺癌化学预防剂.卡瓦.这种差异性阻断可能是通过增加 Nnal 葡萄糖醛酸化水平来介导的,从而导致其解毒.本文使用ahr +/-和ahr-/-C57Bl/6 雌性小鼠评估芳基碳氢化合物受体 (Ahr) 作为介导这些事件的 Dhm 上游靶点的潜力,因为 Dhm 被报道为 Ahr 激动剂.将 Dhm(0.05,0
DOI:10.1021/acs.Chemrestox.6B00203