📜(2R,3R,11R,12R)-(+)-(N,N,N',N',N",N",N"',N"'-octamethyl-1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane-2,3,11,12-Tetracarboxamide)置于盐酸体系中,化学反应 24.0H,以95%的收率获得产物(+)-(18-冠醚-6)-2,3,11,12-四甲酸
参考文献:分子受体.酒石酸衍生的官能化和手性大环聚醚†
标题:分子受体.酒石酸衍生的官能化和手性大环聚醚†
摘要:通过将(r,R)-(+)-酒石酸衍生物的二th醇盐与α,ω-二卤化物缩合,合成了许多官能化的和手性的大环聚醚.以这种方式,例如,四羧酸[18]-O 6大环3C及其衍生物变得容易获得.它们与各种阳离子底物形成复合物.核磁共振.晶体结构数据和晶体结构数据提供了有关3中侧链x相对于大环的取向的信息.结论是在仲酰胺中,如3B并且在它们的复合物中,四个x-基团平均优选地在轴向上.该性质对于基于该大环结构的分子受体和催化剂的设计具有重要意义.还描述了许多其他大环的制备.
DOI:10.1002/hlca.19800630736