CAS: 35761-26-3; Z-Dap-Oh
该化合物是氨酸L-2,3-二氨基丙酸的衍生物,其特点是甲氨基氨基酸组的Z(苯氧碳基)保护组,该组通常用于浸泡物合成,以防止在混合过程中出现不必要的反应,其结构中存在两个氨基基组,有可能形成各种浸泡素联结,使其在聚氨酯和蛋白的合成中具有价值,通常是白到白的晶状固体,水和有机溶剂中可溶解的固体和溶液,取决于pH.该化合物通常用于生物化学研究和药物应用,因为它在研究蛋白相互作用和酶功能方面的作用.与许多氨基硫酸衍生物一样,它可能展示特定的光学活动,其稳定性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.适当的处理和储存条件对于在实验室环境中保持其完整性和再活性至关重要.
- 英文名称Z-Dap-Oh
- 中文名称Cbz-beta-氨基-L-丙氨酸
- IUPAC名称(S)-3-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid
- 其它别名(2S)-3-Amino-2-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}Propanoic Acid; N -Benzyloxycarbonyl-L-2,3-Diamiopropionic Acid; Nalpha -(Carbobenzyloxy)-Beta-(Amino)-L-Alanine; 3-Amino-N-(Carbobenzoxy)-L-Alanine; Foxrxvstfgnurg-Vifpvbqesa-N
- CAS编号35761-26-3
- MFCD编号:MFCD00237345
- EINECS号:689-800-4
- 分子式:C11H14N2O4
- 分子量:238.24
- 产品CID: 1366336
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→丙氨酸及其衍生物
相似化合物
62234-37-1 122235-70-5 131570-56-4物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号2304-96-3 N-CBZ-L-天冬酰胺 | CAS号26054-60-4 N-苄氧羰基-L-丝氨酸(Β-内酯) | CAS号81659-77-0 N2-benzyloxycar... | CAS号1482-97-9 L(+)-2,3-二氨基丙氨酸盐酸盐 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号23632-66-8 (S)-(+)-3(苄氧羰基)... | CAS号81659-75-8 (S)-3-benzyloxy... | CAS号7625-65-2 (2R)-3-chloro-2... | CAS号77215-56-6 tert-butyl 2-N-... | CAS号1676-81-9 N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯 | CAS号35761-27-4 (S)-3-氨基-2-(((苄... | CAS号58457-98-0 (s)-2-N-cbz-3-N... | CAS号77215-55-5 (S)- 3 -氨基- 2 -... | CAS号75760-11-1 Nα-Cbz-β-amino-... | CAS号142855-80-9 N-苄氧羰基-N'-芴甲氧羰基... | CAS号138093-73-9 3-(甲基氨基)-n-[(苯基... | CAS号16947-84-5 2-(N-Cbz)-3- (N... | CAS号1482-97-9 L(+)-2,3-二氨基丙氨酸盐酸盐合成工艺路线路线简述
N-苄氧羰酰基-L-丝氨酸甲酯 反应生成3-氨基-N-Cbz-L-丙氨酸
参考文献:A Simple Conversion Of Alcohols Into Amines
标题:A Simple Conversion Of Alcohols Into Amines
摘要:在一种便捷的一锅法反应序列中,通过将醇和α-羟基酯与叠氮酸,二异丙基偶氮二羧酸酯以及过量的三苯基膦在四氢呋喃中反应,随后加入水或酸溶液,可以得到中等至非常好产率的胺或氨基酸酯.
Doi:10.1055/s-1987-27887
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2906210000-苄醇
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注册号: 91620922MA74DKKD2L法定代表人:徐浩
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35761-26-3
Nalpha-Carbobenzyloxy-beta-amino-L-alanine
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主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1032.[参考文献]: S Shinagawa, Et Al. Chemistry And Inhibitory Activity Of Long Chain Fatty Acid Oxidation Of Emeriamine And Its Analogues. J Med Chem. 1987 Aug;30(8):1458-63.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s10593-024-03331-1
摘要:Makhin AP, Miturich VS, Vavilov MV, Lyakhovich MS, Andrianova AA, Zagitova RI, Shmygarev VI, Fadeeva AA, Yatskin ON, Belozerova OA, Tsatsakis A, Yampolsky IV, Kaskova ZM. Improved synthesis of two quisqualic acid analogs containing hydantoin and imidazolidinone moieties. Chem Heterocycl Comp. 2024 Jun;60(5-6):262–8. doi: 10.1007/s10593-024-03331-1.
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