CAS: 35677-88-4; (S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-4-Hydroxybutanoic Acid

该化合物其结构特征为有机化合物,包括一个用苯氧基碳基化合物组进行修改的同质脊柱,该化合物一般被归类为氨酸衍生物,该化合物既包括氨基氨基氨基酸组,又包括一种氨基酸酸基酸功能组,该组是氨基酸基酸的特征.苯氧碳基组的存在,增强了其在有机溶剂中的稳定性和溶性,使其在各种化学应用中,包括peptide合成和作为制药开发的中间体发挥作用.该化合物可能由于氨基和碳基化合物组而呈现极地特性,而该苯基组则助长其水恐惧性特性.此外,它可能参与与氨基酸有关的典型反应,例如酯化和恐吓.应参考安全数据,用于处理和储存,如所有化学物质,以确保适当的实验室做法.

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L-(-)-homoserine benzyl chloroformate L-homoserine N-Benzyloxycarbonyl-L-asparaginsaeure-β-aethylesterCaesium; 2-benzyloxycarbonylamino-4-trityloxy-butyrate (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-[(2R,3R,4R,5S)-5-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yloxy]-butyric acid n=1 n=2

合成工艺路线路线简述

    L-高丝氨酸 反应生成 N-苄氧羰基-L-高丝氨酸
    参考文献:Fushiya,Shinji;Maeda,Kazutoshi;Funayama,Toshihiko;Nozoe,Shigeo,J. Med. Chem.,31,(1988) N 2,480-483
    标题:Fushiya,Shinji;Maeda,Kazutoshi;Funayama,Toshihiko;Nozoe,Shigeo,J. Med. Chem.,31,(1988) N 2,480-483

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    参考文献:10.1007/bf01388171
    摘要:Meffre P. Syntheses of optically active 2-amino-4-oxobutyric acid and N,O-protected derivatives. Amino Acids. 1999;16(3-4):251–72. doi: 10.1007/bf01388171.
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