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CAS: 35677-88-4; (S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-4-Hydroxybutanoic Acid
该化合物其结构特征为有机化合物,包括一个用苯氧基碳基化合物组进行修改的同质脊柱,该化合物一般被归类为氨酸衍生物,该化合物既包括氨基氨基氨基酸组,又包括一种氨基酸酸基酸功能组,该组是氨基酸基酸的特征.苯氧碳基组的存在,增强了其在有机溶剂中的稳定性和溶性,使其在各种化学应用中,包括peptide合成和作为制药开发的中间体发挥作用.该化合物可能由于氨基和碳基化合物组而呈现极地特性,而该苯基组则助长其水恐惧性特性.此外,它可能参与与氨基酸有关的典型反应,例如酯化和恐吓.应参考安全数据,用于处理和储存,如所有化学物质,以确保适当的实验室做法.
英文名称
(S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-4-Hydroxybutanoic Acid
中文名称
N-苄氧羰基-L-高丝氨酸
IUPAC名称
((benzyloxy)carbonyl)-L-homoserine
其它别名
(Voi)N-Cbz-L-高丝氨酸; N-(Benzyloxycarbonyl)-L-Homoserine
CAS编号
35677-88-4
MFCD编号:
MFCD00056718
EINECS号:
967-510-1
分子式:
C12H15NO5
分子量:
253.25
产品CID:
1365250
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
UBXPAGGJJMSWLC-JTQLQIEISA-N
InChI=1S/C12H15NO5/c14-7-6-10(11(15)16)13-12(17)18-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10,14H,6-8H2,(H,13,17)(H,15,16)/t10-/m0/s1…
计算化学:
氢键受体数
4.0
氢键供体数
3.0
可旋转键数
6.0
物理性质
熔点
100-101 °C
沸点
519.9±50.0 °C at 760 mmHg
闪点
268.236 °C
密度
1.311
pKa:
3.85±0.10(预测)
PSA:
95.86
LogP:
0.7484
折射率
1.563
蒸汽压
1.23E-11 mmHg at 25 °C
外观形态
白色至类白色固体
储存条件
2-8°C
产品应用
该化合物用作合成抗体-药物共产物(ADCS)的连接器(ACDS).
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
上下游产品
L-(-)-homoserine
benzyl chloroformate
L-homoserine
N-Benzyloxycarbonyl-L-asparaginsaeure-β-aethylester
Caesium; 2-benzyloxycarbonylamino-4-trityloxy-butyrate
(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-[(2R,3R,4R,5S)-5-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yloxy]-butyric acid
n=1
n=2
合成工艺路线路线简述
L-高丝氨酸 反应生成 N-苄氧羰基-L-高丝氨酸
参考文献:Fushiya,Shinji;Maeda,Kazutoshi;Funayama,Toshihiko;Nozoe,Shigeo,J. Med. Chem.,31,(1988) N 2,480-483
标题:Fushiya,Shinji;Maeda,Kazutoshi;Funayama,Toshihiko;Nozoe,Shigeo,J. Med. Chem.,31,(1988) N 2,480-483
海关参考信息
2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2905399002-1,4-丁二醇
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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参考文献:10.1007/bf01388171
摘要:Meffre P. Syntheses of optically active 2-amino-4-oxobutyric acid and N,O-protected derivatives. Amino Acids. 1999;16(3-4):251–72. doi: 10.1007/bf01388171.
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