CAS: 34598-49-7; 5-Bromo-2,3-Dihydro-1H-Inden-1-One

该化合物是一种溴化的丹酮衍生物,通常用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其主要优点包括稳定的环形氯酮结构,具有反应性溴替代成分,能够有选择地发挥作用,以建造复杂的异性循环或生物活性分子.化合物的硬性异性丙烷脚手架可提供反应控制,而用电排的溴则能增强交叉相联和核生殖器替代过程的再活动.在药用化学方面,它对于发展针对CNS紊乱或炎症的药用药剂剂剂特别有用.高纯度等级可确保研究应用中的再生性.

英文名称5-Bromo-2,3-Dihydro-1H-Inden-1-One
中文名称5-溴-1-茚酮
IUPAC名称5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
其它别名Inchi=1/c9H7Bro/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5H,1,4H; 5-Bromoindane-1-One; 5-Bromo Indanone; 5-Bromo-Indan-1-One; 5-Bromoindan-1-One; 5-Bromo-2,3-Dihydroinden-1-One; Sy00
CAS编号34598-49-7
MFCD编号:MFCD00082718
EINECS号:629-357-6
分子式:C9H7BrO
分子量:211.06
产品CID: 1349860
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KSONICAHAPRCMV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H7BrO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5H,1,4H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点126-129°C
沸点303.7°C at 760 mmHg
闪点120.2±12.2 °C
密度1.6±0.1 g/cm3
PSA:17.07
LogP:2.578
折射率1.623
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应避免氧化物
外观形态米色至棕色粉末
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用作合成氢的试剂和抑制二氧基酶1(IDO1),免疫抑制酶的抑制剂.
性质描述该品为黄白色结晶.熔点126-127°C.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn,Xi
风险等级Harmful
安全声明26-36-36/37/39
危险类别码20/21/22-36/37/38-22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-Bromo-1-Indanone 主要起始原料 5-Bromo-2,3-Dihydro-1H-Inden-1-Ol
(文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-2,3-Dihydro-1H-Inden-1-Ol

4-Bromo-2-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Ethyl)Benzonitrile置于silver Nitrate,Selectfluor,三氟乙酸体系中,用二氯甲烷,水作为反应溶剂,以70%的收率获得产物5-溴茚酮
参考文献:铜催化的硼氢化/正氰化和银催化的环状过程对苯乙烯的官能化作用
标题:铜催化的硼氢化/正氰化和银催化的环状过程对苯乙烯的官能化作用
摘要:从简单的乙烯基芳烃开始,开发了一种高效的两步法组装茚满酮衍生物.该序列首先涉及通过使用imescucl作为催化剂将双(频哪醇)二硼(b 2 Pin 2)和n-氰基-N-苯基-对甲基苯磺酰胺(ncts)添加到各种苯乙烯中.该步骤同时完成了烯烃的硼氢化和苯单元的原氰化.由此获得的产物通过agno 3进一步功能化./ Selectfluor介导的bpin和氰基官能团的偶联,以使新的五元环环化.这种组合的两步序列为多种乙烯基芳烃底物的位点选择性衍生化提供了一种通用的方法.
DOI:10.1002/anie.201507303

海关参考信息

2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2912210000-苯甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:BR-112016017679-B1
优先权日:2014-02-21
标题 :5-BENZYLISOQUINOLINE DERIVATIVE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES, PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SUCH COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM

专利号:WO-2021097139-A1
优先权日:2019-11-15
标题 :Chiral synthesis of a tertiary alcohol

专利号:CN-111039910-A
优先权日:2019-12-31
标题 :A kind of method and application of photo-initiated synthesis of 3-aryl flavonoids or coumarin compounds

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主要参考文献

参考标题:Cu-Catalyzed Coupling Of Indanone Oxime Acetates With Thiols To 2,3-Difunctionalized Indenones
作者:Yuanyuan Fu,Xueyan Zhao,Dengfeng Chen,Jinyue Luo,Shenlin Huang
摘要:A Cu-Catalyzed Coupling Reaction Of Indanone Oxime Acetates With Thiols Has Been Developed For The Synthesis Of 2,3-Functionalized 1-Indenones. This Protocol Has Several Features Including Easy Mild Reaction Conditions, Stabilized Enamine Products, Good Tolerance Of Functional Groups, And No External Oxidants. This Reaction Enables Direct Derivatization On The Indanone Ring To Provide Valuable Functionalized

合成参考文献

摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 188.
摘要:Glushkov, V. A.; Shklyaev, Yu. V., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 3, 281.
摘要:Huang, Y.; Dömling, A., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 1, 532.