CAS: 204316-36-9; Fmoc-Dap(Z)-Oh

该化合物是一种受保护的氨酸,主要用于peptide合成.该化合物的特点是氟辛基碳基(Fmoc)组,该组是氨基功能的保护组,允许在聚积过程中有选择的反应.苯丙基碳基(PhO)组的存在进一步提高其在有机溶剂中的稳定性和溶解性.该组的结构包括一个丙醇L-AL-A(PhO)骨骼,有助于其在与特定的立管化学化学合成合成中将聚氨基质合成为白色,在二甲基基硫化物(DMFMF)和二甲基硫氧化(DSO)等普通有机溶剂中可溶解.在标准实验室条件下,其稳定性使其在易化的复合性化学化学合成中,在易化的复合的复合合成中,使基质化学合成的化合物的合成中,成为了一种宝贵的合成.

英文名称Fmoc-Dap(Z)-Oh
中文名称(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(((苄氧基)羰基)氨基)丙酸
IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoic acid
其它别名N-芴甲氧羰基-N'-苄氧羰基-L-2,3-二氨基丙酸; Fmoc-Dap(Z)-Oh
CAS编号204316-36-9
MFCD编号:MFCD00273467
分子式:C26H24N2O6
分子量:460.49
产品CID: 1035694
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

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InChIKey: CDAHZCMBWKGJEC-QHCPKHFHSA-N
InChI=1S/C26H24N2O6/c29-24(30)23(14-27-25(31)33-15-17-8-2-1-3-9-17)28-26(32)34-16-22-20-12-6-4-10-18(20)19-11-5-7-13-21(19)22/h1-13,22-23H,1…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数3.0可旋转键数8.0

相似化合物

387824-80-8 1482-97-9 159002-17-2

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明22-24/25
WGK Germany3

上下游产品

CAS号136083-57-3 Fm°C-D-天冬氨酸

合成工艺路线路线简述

(S)-3-[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]-5-Oxo-4-Oxazolidineacetic Acid置于n-甲基吗啉,Lithium Hydroxide,Sodium Azide体系中,用四氢呋喃,甲苯用作溶剂,化学反应 0.75H,反应生成Nα-Fmoc-Nβ-Z-L-2,3-二氨基丙酸
参考文献:Practical And Efficient Synthesis Of Orthogonally Protected α‐2,3‐diaminopropionic Acid (2,3‐dap),2,4‐diaminobutanoic Acid (2,4‐dab),And Their N‐methylated Derivatives
标题:Practical And Efficient Synthesis Of Orthogonally Protected α‐2,3‐diaminopropionic Acid (2,3‐dap),2,4‐diaminobutanoic Acid (2,4‐dab),And Their N‐methylated Derivatives
摘要:
Doi:10.1080/00397910600772827