📜环丁酮置于4-Bromophenylmagnesium Halide体系中,化学反应生成1-(4-溴苯基)环丁醇
参考文献:锰催化环丁醇的氧化叠氮化:C 的区域特异性合成烷基叠氮化物 C键解理
标题:锰催化环丁醇的氧化叠氮化:C 的区域特异性合成烷基叠氮化物 C键解理
摘要:描述了一种新型的锰催化的环丁醇的氧化叠氮化.产生了大量伯,仲和叔烷基叠氮化物,具有合成上有用的收率和唯一的区域选择性.除了线性烷基叠氮化物外,还容易制备难以捉摸的中型环状叠氮化物.初步机理研究表明,该反应可能是由自由基介导的c转入 C键裂解/ C ñ 3键的形成通路.
Doi:10.1002/anie.201506578