CAS: 104060-23-3; N-Boc-2-(4-Aminophenyl)Ethanol

该化合物是一个有机化合物,其特点是氨基甲酸酯功能组,该化合物的特性是:一个助长其疏水特性的基丁基酯组,一个代之以氢氧乙基乙基酯组的苯环,提高了其在极地溶剂中的溶解性;该化合物通常用于有机合成,并可作为生产药品或农用化学品的一个中间体;该化合物的结构表明,由于存在氢乙基苯,该物质有可能在药物配制中应用,从而参与氢与生物目标的结合并改进与生物目标的相互作用;该基丁基乙基苯基苯的稳定性也可影响该化合物的再活性,使其成为合成化学中一个有价值的建筑块;在处理和储存时,应参考安全数据,与任何化学物质一样,以确保采取适当的预防措施;总的来说,乙丁基乙基[4-2-羟基乙基]基]丙基氨基酯是一种多种化合物,在各种化学应用中具有重大影响.

英文名称N-Boc-2-(4-Aminophenyl)Ethanol
中文名称N-Boc-2-(4-氨基苯基)乙醇
IUPAC名称tert-butyl (4-(2-hydroxyethyl)phenyl)carbamate
其它别名2-[4-(Boc-氨基)苯基]乙醇; Tert-Butyl N-[4-(2-Hydroxyethyl)Phenyl]Carbamate
CAS编号104060-23-3
MFCD编号:MFCD04974330
分子式:C13H19NO3分子量:237.3
产品CID: 77962
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: LVAACBVNZRPHFE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H19NO3/c1-13(2,3)17-12(16)14-11-6-4-10(5-7-11)8-9-15/h4-7,15H,8-9H2,1-3H3,(H,14,16)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

相似化合物

104-10-9 81196-09-0 112918-77-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

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4-amino-phenethyl alcohol; hydr°Chloride 1-(tert-butoxy)-2-(tert-butoxy)carbonyl-1,2-dihydroisoquinoline tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate 2-(4'-aminophenyl)ethyl alcohol4-(tert-butyloxycarbonylamino)phenylacetaldehyde 9-[(4-tert-butoxyformamido)phenethyl]-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3α-yl N-(2-methoxy-5-methylphenyl)carbamate 1-(2-bromoethyl)(4-t-butoxycarbonylamino)benzene 3-{4-[2-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)ethoxy]-phenyl}-2-ethoxypropanoic acid ethyl ester

合成工艺路线路线简述

📜对硝基苯乙醇置于三乙醇胺,Palladium On Activated Charcoal,氢气体系中,用甲醇用作溶剂,40.0~70.0 °C,200.0 Kpa 条件下,反应 24.0H,反应生成N-Boc-2-(4-氨基苯基)乙醇
参考文献:一种对氨基苯乙胺的制备方法
标题:一种对氨基苯乙胺的制备方法
摘要:本发明公开了一种对氨基苯乙胺的制备方法,属于有机合成技术领域.本发明的技术方案要点为:采用对硝基苯乙醇为原料,先经催化加氢将对硝基苯乙醇的对位硝基还原成氨基,然后经boc酸酐保护对位氨基,羟基再与磺酰氯化合物发生取代反应得到磺酸化合物,然后被胺化,最后脱去boc基团得到对氨基苯乙胺.本发明的制备过程简单易行,原料廉价易得,反应效率较高且重复性好.