CAS: 102-13-6; Phenylacetic Acid Isobutyl Ester

该化合物是一种有机化合物,按异丁醇和苯乙酸的反应而分类.该化合物一般是一种无色的黄色液体,其香味令人愉快,有水果味,在香味和口味行业有用.异丁基苯乙酸以其相对较低的挥发性和中度溶解性闻名,同时在有机溶剂中更易溶解.其化学结构具有一种附于乙酸盐的联苯组的特点,有助于其芳香特性.就稳定性而言,该化合物一般在正常条件下稳定,但在有强酸或强碱的情况下可进行水解.安全数据表明,应谨慎处理,因为它可能会对皮肤和眼睛造成刺激.

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CAS号103-82-2 苯乙酸 | CAS号78-83-1 异丁醇 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号108-88-3 甲苯 | CAS号101-41-7 苯乙酸甲酯 | CAS号140-29-4 苯乙腈 | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号122-43-0 苯乙酸丁酯 | CAS号122-45-2 °Ctyl phenyl acetate | CAS号103-82-2 苯乙酸 | CAS号78-83-1 异丁醇 | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号7332-98-1 tert-butyl 2-ox... | CAS号100-52-7 苯甲醛 | CAS号67-64-1 丙酮

合成工艺路线路线简述

    2-苯乙酸辛酯置于溴苯,Palladium 10% On Activated Carbon体系中,用 乙醇 用作溶剂,55.0~60.0 °C,600.01 Kpa 条件下,反应 8.0H,反应生成苯乙酸-2-甲基丙酯
    参考文献:Palladium On Carbon-bromobenzene Mediated Esterification And Transesterification
    标题:Palladium On Carbon-bromobenzene Mediated Esterification And Transesterification
    摘要:A Series Of Carboxylic Acids Were Converted Into Their Corresponding Esters Using The Pd/c Catalyzed Hydrogenation Conditions In The Presence Of Catalytic Bromobenzene In Alcohols And The Method Could Also Be Applicable For The Transesterification Of Esters. Good To Excellent Yields Were Obtained For Different Aliphatic Or Aromatic Starting Materials. The Success Of This Esterification Relies On The In Situ Generation Of Hydrobromic Acid (Hbr) From Bromobenzene Which Provides A Mild And Acidic Reaction Environment. The Palladium Catalyst Exhibits A Remarkable Activity And Is Reusable For Up-To Three Consecutive Cycles. (C) 2013 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2013.08.009

    专利信息


    专利号:DE-102012224021-A1
    优先权日:2012-05-09
    标 题 :A process for the synthesis of phenylacetic acid by carbonylation of toluene

    专利号:CN-103145553-A
    优先权日:2013-03-06
    标 题 :Synthesis and application of 2, 3-alkyl substituted diester succinate

    专利号:CN-103145553-B
    优先权日:2013-03-06
    标 题:Synthesis and application of 2, 3-alkyl substituted diester succinate
    河南香多实业有限公司
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    摘要:Food and Cosmetics Toxicology., 13(811), 1975
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