CAS: 90916-52-2; 4-Methyl-6-(Pyridin-3-yl)Pyrimidin-2-Amine

该化合物是一种环状有机化合物,其结构中含有和环.该化合物的特征是附于环的氨基组(-NH2),该组有助于其基本性和潜在反应性.在丙米丁环的4位置上的甲基组和6位置上的3-丙基丁基替代体增加了其分子复杂性,可能会影响其生物活动.一般情况下,这种性质的化合物会研究其潜在的药理特性,包括抗微生物或抗癌活动,因为含有氮的乙基环与生物目标经常发生相互作用.该化合物在极溶剂中可能溶解,其再活性会受到现有功能组的影响.与许多有机化合物一样,在处理之前,应先参考安全数据,因为其可能构成接触水平的健康风险.

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相似化合物

66521-66-2 1360951-54-7 959037-50-4

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

2-amino-6-methyl-4-chloropyrimidine 3-pyridylboronic acid 4-methyl-N-(2,4-dimethylphenyl)-6-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine N-(2,4-dimethylbenzyl)-4-methyl-6-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine tetrakis(μ-2-fluorobenzoato-O,O')-bis(3-(2-amino-4-methylpyrimidin-6-yl)pyridine)-dicopper(II) N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-6-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Methyl-6-Pyridin-3-Ylpyrimidin-2-Amine 主要起始原料 2-Amino-4-Chloro-6-Methylpyrimidine And 3-Pyridylboronic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-4-Chloro-6-Methylpyrimidine 和 3-Pyridylboronic Acid
📜2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶,3-吡啶硼酸置于bis-Triphenylphosphine-Palladium(II) Chloride Sodium Carbonate体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 7.0H,以74%的收率获得产物4-甲基-6-吡啶-3-嘧啶-2-胺
参考文献:Synthesis Of New N-Arylpyrimidin-2-Amine Derivatives Using A Palladium Catalyst
标题:Synthesis Of New N-Arylpyrimidin-2-Amine Derivatives Using A Palladium Catalyst
摘要:通过应用优化的buchwald-Hartwig氨基化条件,使用二氯双(三苯基膦)钯(II),Xantphos和叔丁醇钠,在氮气氛围下于回流甲苯中,从相应的胺合成了新型n-芳基-4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-胺衍生物.所得到的n-芳基衍生物产率从中等到非常好,范围在27%至82%之间.描述的程序可广泛用于制备新型杂环化合物.新化合物的结构通过ft-NMR,Ft-Ir和元素分析得到了确认.
DOI:10.3390/molecules13040818

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合成参考文献


摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 376.
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