CAS: 90030-48-1; Sodium 3-Methoxy-3-Oxopropane-1-Sulfinate

该化合物是一种具有磺酸功能组的化学化合物,有助于其在水中的溶性以及各种化学反应中的潜在应用.该化合物的特点是存在一种甲氧基组和一种可影响其反应力和与其他物质相互作用的氯酮功能.通常,这种硫化物以其作为消毒剂的能力而闻名,并可能参与核生殖器替代反应.钠的存在表明它是盐,在水生环境中增强了其稳定性和溶性.在安全方面,如同许多化学物质一样,应当谨慎处理,并遵循适当的安全协议以避免接触.其具体应用可能各不相同,但这种性质的化合物往往用于有机合成,制药和各种化学工艺中的中间体.

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31098-21-2 31098-20-1 71561-98-3

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methyl 3-[(3-oxobutyl)sulfonyl]propanoate methyl 3-(chlorosulfonyl)propanoatemethyl 3-{[4-[[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl]benzyl]sulfonyl}propanoate methyl 3-(methoxysulfinyl)propanoate

合成工艺路线路线简述

  • 15441-07-3 = 90030-48-1
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Bicarbonate,Sodium Sulfite Solvents: Water; 4 H,80 °C
    标题:Cu-Catalyzed Deoxygenative C2-Sulfonylation Reaction Of Quinoline N-Oxides With Sodium Sulfinate
    作者:Du,Bingnan; Qian,Ping; Wang,Yang; Mei,Haibo; Han,Jianlin; Et Al
    参考文献:Organic Letters 日期:2016 卷标:18(16) 页码:4144-4147]

    15441-07-3 = 90030-48-1
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Bicarbonate,Sodium Sulfite Solvents: Water; 4 H,80 °C
    标题:Electrochemistry Enabled Nickel-Catalyzed Selective C-S Bond Coupling Reaction
    作者:Wang,Yang; Zhang,Feng; Wang,Yi; Pan,Yi
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2022 卷标:2022(5)]

    502635-00-9 = 90030-48-1
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Methoxide Solvents: Tetrahydrofuran; Rt; 15 Min,Rt
    标题:A Mild,Convenient Synthesis Of Sulfinic Acid Salts And Sulfonamides From Alkyl And Aryl Halides
    作者:Baskin,Jeremy M.; Wang,Zhaoyin
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2002 卷标:43(47) 页码:8479-8483
📜3-(3-氧代丁基磺酰基)丙酸甲酯置于sodium Methylate体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,以82 %的收率获得产物3-甲氧基-3-氧代丙烷亚磺酸钠
参考文献:铜催化合成掩蔽(杂)芳基亚磺酸盐
标题:铜催化合成掩蔽(杂)芳基亚磺酸盐
摘要:使用亚化学计量的铜进行催化,有助于在温和,无碱的条件下,由芳基碘化物和商用磺酰化试剂 1-甲基 3-亚磺基丙酸钠 (Smops) 合成掩蔽(杂)芳基亚磺酸盐. Smops 试剂的叔丁基酯变体的开发允许使用芳基溴底物.由此产生的砜可以被揭露并原位官能化以形成各种含磺酰基的官能团.
DOI:10.1021/acs.Orglett.3C03621

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专利信息


专利号:KR-102325534-B1
优先权日:2019-10-11
标题 :Synthesis of Sulfones and Sulfonyl Derivatives using Sodium (tert-butyldimethylsilyl)oxymethanesulfinate

专利号:KR-20210043801-A
优先权日:2019-10-11
标 题 :Synthesis of Sulfones and Sulfonyl Derivatives using Sodium (tert-butyldimethylsilyl)oxymethanesulfinate

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合成参考文献


摘要:Braverman, S.; Cherkinsky, M.; Levinger, S., Science of Synthesis, (2008) 39, 205.
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