CAS: 71732-53-1; Z-Phe-Ala-Diazomethylketone

该化合物是一种合成化合物,属于二甲甲基酮类别,其特征是存在一个二甲zo组,以其反应性能和参加各种化学变异的能力而著称.Z-Phe-Ala-diafix表示,苯丙烯(Phe)残留在Z配置中,通常是指基联苯基苯基联苯基苯的立体化学学.该复合物由于其具有电光学性质,常常用于浸泡合成和有机化学的再生剂,允许其与核素发生反应,其结构包括一个可促进其再活动特征的甲酮功能组.Z-Phe-Ala-diazometone在生物化学研究中,特别是涉及酶抑制和基于丙基治疗的研究中.与许多次的合成体合成体合成,应谨慎处理,并随着其氮的氮生成而处理,应注意其与氮的危害与氮的危害的产生相关的.

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    N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-L-alanine diazomethane[(S)-1-((S)-1-Methyl-2,3-dioxo-propylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid benzyl ester Z-L-phenylalanyl-L-alanyl bromomethyl ketone

    合成工艺路线路线简述

      📜(S)-Methyl 2-((S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-3-Phenylpropanamido)Propanoate置于n-甲基吗啉,Lithium Hydroxide Monohydrate,水,氯甲酸异丁酯体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 7.0H,反应生成 Z-苯丙氨酰-丙氨酰-重氮基甲基甲酮
      参考文献:有效的阿扎肽肽腈抑制剂和基于活性的探针作为有希望的抗布鲁氏锥虫药物的设计,合成和生物学评估
      标题:有效的阿扎肽肽腈抑制剂和基于活性的探针作为有希望的抗布鲁氏锥虫药物的设计,合成和生物学评估
      摘要:克鲁氏锥虫和布鲁氏锥虫分别是引起南美锥虫病和非洲昏睡病的寄生虫.由于缺乏足够的治疗方法和新出现的耐药性,迫切需要开发针对这两种疾病的新药.发现针对寄生虫疾病的小分子疗法的一种有前途的策略是针对主要的半胱氨酸蛋白酶,例如克鲁氏杆菌(t. Cruzi)的克鲁萨因(cruzin)和布鲁氏杆菌(t. Brucei)的rhodesain / Tbcatb ..azadipeptide腈属于一类新型的强力半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可抵抗木瓜蛋白酶.我们在此报告了一系列含氮杂腈的化合物的设计,合成和评估,其中大多数化合物在低纳摩尔/皮摩尔范围内均能有效抑制重组克鲁萨因和罗德萨因.观测到罗丹素的抑制作用(即基于靶标的筛查)和该化合物的锥虫杀灭活性(即基于全生物的筛查)之间具有很强的相关性.为便于对该重要抑制剂类别的详细研究,我们将从筛选中选择的命中化合物化学转化为基于活性的探针(abp),布氏锥虫.总体而言,
      DOI:10.1002/chem.201103322

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      主要参考文献

      参考标题:Enantiopure N-Protected α-Amino Glyoxals 1. Synthesis From α-Amino Acids And Some Condensation Reactions With Amines
      作者:Paul Darkins,Michelle Groarke,M. Anthony Mckervey,Hazel M. Moncrieff,Noreen Mccarthy,Mark Nieuwenhuyzen
      摘要:N-Protected α-Amino Diazoketones Has Been Prepared From L-Amino Acids And Dipeptides And Used As Precursors In The Synthesis Of Novel N-Protected α-Amino Glyoxals Via Oxidation With Distilled Dimethyldioxirane (Dmd) In Acetone. The Glyoxals Have Been Converted, Without Purification, Into Enantiopure Imines, Pyrazines, Quinoxalines, And Pyrido[2,3-B]Pyrazines Via Condensation With The Appropriate Amine Or

      合成参考文献

      合成方法参考DOI号:10.1002/chem.201103322
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