CAS: 59473-45-9; 1-(Chloromethyl)-2-Iodobenzene

该化合物是一种多用途卤化芳烃化合物,在苯环上含有氯和碘功能组,其双功能再活性使它在有机合成中成为有价值的中间体,特别是在诸如铃木-宫浦或索诺加什拉等交叉反应中,碘合金是高效的离子组.氯甲基组进一步提高其在核糖代谢反应中的用途,从而能够引入各种替代物.该化合物通常用于用于建造复杂分子结构的制药和农用化学研究,其稳定性和定义明确的再活性剖面有助于其在精细化学合成中广泛使用.

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2-iodobenzyl alcohol 1-(2-iodophenyl)-N,N-dimethylmethanamine -peroxidBis-2-jod-phenylacetyl-peroxid phosphorus pentachloride 2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl iodide 2-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl iodide 2-(N-morpholylmethyl)-iodobenzene 1-[(2-iodophenyl)methyl]-4-methylpiperazine

合成工艺路线路线简述

    2-碘苄醇置于三苯基膦体系中,用 四氯化碳 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以87%的收率获得产物邻碘氯苄
    参考文献:芳基自由基与烯醇化物离子反应速率常数的测定
    标题:芳基自由基与烯醇化物离子反应速率常数的测定
    摘要:发现通过中间苯基型自由基在系链双键处的分子内攻击,O-(ω-烯基)芳基自由基的闭环速率 (Kc) 为 4.2 x 108 S-1(对于 1•) 和 7.6x107 S−1(对于 8•),都是 6-Exo-Trig 过程,9.6 x 109 S−1 对于 3• 的 5-Exo-Trig 过程.这些自由基的 Kc 速率常数根据已知的 H 原子提取速率 (Kh) 进行校准.自由基钟前体 1 与阴离子 Phs− 和 (Eto)2Po−置于25 oc 下在 Me2So 中的光刺激 Srn1 反应提供了这些亲核试剂 (Ky) 添加到中间体 1•(3.2 x 108 和 2.5 x 109M−1)的速率s−1,分别).相比之下,酮烯醇化物离子与前体 1 的类似反应没有进行预期的 Srn1 过程;相反,有利于消除反应.相似地,自由基时钟前体 3 或 8 与烯醇化物离子的反应失败.然而,研究 9-蒽基 (11•)
    DOI:10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1323::Aid-Ejoc1323>3.0.Co;2-C

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    专利信息


    专利号:US-7999090-B2
    优先权日:2000-07-07
    标 题:Fungal cell wall synthesis gene
    发明人:TSUKAHARA KAPPEI; HATA KATSURA; SAGANE KOJI; NAKAMOTO KAZUTAKA; TSUCHIYA MAMIKO; WATANABE NAOAKI; OHBA FUMINORI; TSUKADA ITARU; UEDA NORIHIRO; TANAKA KEIGO; KAI JUNKO
    权利人:EISAI R&D MAN CO LTD
    摘要:The present invention provides isolated DNA encoding a GWT1 protein having activity to confer resistance of a fungus against a compound of formula Ia, and wherein a defect of a function of the GWT1 protein leads to a decrease in the amount of a glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored protein in the cell wall of a fungus.

    专利号:JP-2001031618-A
    优先权日:1999-07-21
    标 题:Synthesis of cycloheptadienone derivative

    专利号:US-10202326-B2
    优先权日:2014-10-21
    标题:Polyprenylated phloroglucinol compounds as potent P-glycoprotein inducers
    发明人:BHARATE SANDIP; KUMAR AJAY; BHARATE JAIDEEP; JOSHI PRASHANT; WANI ABUBAKAR; MUDUDUDDLA RAMESH; SHARMA ROHIT; VISHWAKARMA RAM
    权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
    摘要:The present invention relates to the polyprenylated phloroglucinol compounds of formulae I and II. The present invention also provides synthesis and p-glycoprotein induction activity of the alkyl- and acyl-polyprenylated phloroglucinol compounds. Further, use of the compounds as p-glycoprotein inducers and methods of treatment of Alzheimer's disease using compounds of the invention are also provided.

    专利号:WO-2008150439-A1
    优先权日:2007-06-01
    标 题 :Compositions of phospholipid ether boronic acids and esters and methods for their synthesis and use
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    [参考文献]: Sushama A. Dandekar, Et Al. Synthesis Of Succinimido[3,4-B]Indane And 1,2,3,4,5,6-Hexahydro-1,5-Methano-3-Benzazocine-2,4-Dione By Sequential Alkylation And Intramolecular Arylation Of Enolates Derived From N,N,N'N'-Tetramethylbutanediamides And N,N,N'N'-Tetramethylpentanediamides. J Org Chem. 1999 Mar 5;64(5):1543-1553.

    合成参考文献


    摘要:Gandon, V.; Thorimbert, S.; Malacria, M., Science of Synthesis, (2009) 46, 183.
    摘要:Ho, C.-Y.; Raja, D., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2023) 1, 55.
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