CAS: 5744-70-7; 5-Bromo-1,3-Dimethyl-1H-Pyrazole

该化合物是一种有机化合物,其特点是有五人环状结构,含有两个相邻氮原子的五人环;5个位置有溴原子,1和3位置有2个甲基组,其独特的化学特性是:该化合物一般在室内温度下是固体,在有机溶剂中可溶解;在标准条件下具有中等稳定性,但可能会发生卤化化合物的典型反应,如核生殖器替代. 5-Bromo-1,3-二甲基-1H-pyrazole在各个领域都有意义,包括医药化学和农用化学,因为它具有生物活动潜力,并且作为合成更复杂的分子的建筑块,具有实用性.其再活性可能受到溴原子的电吸附性质和甲基组的胃效应的影响,使其在合成有机化学中具有多种配方特性.在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为许多卤化有机化合物.

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相似化合物

1936486-86-0 2173991-63-2 1630907-03-7

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

3-bromo-5-methyl-1H-pyrazole trimethoxonium tetrafluoroborate

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-1,3-Dimethyl-1H-Pyrazole 主要起始原料 3-Bromo-5-Methyl-1H-Pyrazole And Trimethyloxonium Tetrafluoroborate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Bromo-5-Methyl-1H-Pyrazole 和 Trimethyloxonium Tetrafluoroborate
📜3-溴-5-甲基-1H-吡唑,Trimethoxonium Tetrafluoroborate 以 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 5-溴-1,3-二甲基-1H-吡唑
参考文献: N-(Heteroaryl) Quinazolin-2-Amine Derivatives As Lrrk2 Inhibitors,Pharmaceutical Compositions,And Uses Thereof[fr] Dérivés De N-Hétéroaryl Indazole Utilisés En Tant Qu'Inhibiteurs De Lrrk2,Compositions Pharmaceutiques Et Leurs Utilisations
标题: N-(Heteroaryl) Quinazolin-2-Amine Derivatives As Lrrk2 Inhibitors,Pharmaceutical Compositions,And Uses Thereof[fr] Dérivés De N-Hétéroaryl Indazole Utilisés En Tant Qu'Inhibiteurs De Lrrk2,Compositions Pharmaceutiques Et Leurs Utilisations
摘要:本发明涉及formula (I)中的某些取代n-(杂环芳基)喹唑啉-2-胺衍生物及其药学上可接受的盐,其中j,R3和r4如本文所定义,这些化合物是lrrk2激酶的有效抑制剂,可能在治疗或预防lrrk2激酶参与的疾病中发挥作用,如帕金森病和本文所述的其他疾病和疾病.该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗帕金森病等lrrk-2激酶参与的疾病中使用这些化合物和组合物.

专利信息


专利号:WO-2023114200-A2
优先权日:2021-12-14
标题 :Methods for the synthesis of complement factor d inhibitors and intermediates thereof

专利号:WO-2023114198-A2
优先权日:2021-12-15
标题 :Methods for the synthesis of complement factor d inhibitors

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合成参考文献


摘要:J. Elguero, E. Gonzalez and R. Jacquier. Bull. Soc. Chim. France 1968, 5009.
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