CAS: 55453-90-2; Ethyl 2-(11-Oxo-6,11-Dihydrodibenzo[b,E]Oxepin-2-yl)Acetate
该化合物是属于多环芳香化合物的二苯丙丙辛类的化学化合物,该物质具有以二苯丙丙丙烯为特征的复杂结构,包括结合苯环和氧化物;乙基乙酸酯组的存在有助于其溶解性和再活动.通常,这种性质的化合物具有有趣的药用特性,使其对药用化学具有兴趣.它们可能拥有各种生物活动,包括反炎或厌食效应,尽管该化合物的具体生物数据可能有限.该化合物的分子结构表明与生物目标的相互作用潜力,其合成可能涉及多步的有机反应.与许多有机化合物一样,应当观测安全性和处理预防措施,因为该物质的毒性和环境影响没有完全定性.
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伊索克酸 Isoxepac 55453-87-7合成工艺路线路线简述
📜伊索克酸 以93的收率获得产物奥洛他定杂质13
参考文献: Process For Obtaining Olopatadine And Intermediates[fr] Procédé D'Obtention D'Olopatadine Et De Ses Intermédiaires
标题: Process For Obtaining Olopatadine And Intermediates[fr] Procédé D'Obtention D'Olopatadine Et De Ses Intermédiaires
摘要:Olopatadine可以通过一种过程获得,包括对通式(II)的化合物进行水解,其中y为or1,其中r1为c1-C7烷基,C3-C7环烷基,芳香族,芳香族烷基或杂环;或nr2R3,其中r2和r3独立地为c1-C7烷基,芳香族,芳香族烷基,或r2和r3与它们所结合的氮原子形成3至7个成员的杂环,通过在有机溶剂反应介质中,在碱存在下,与适当的wittig试剂反应,获得6,11-二氢-11-氧代二苯[b,E]氧杂环-2-乙酸相应的酯或酰胺.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2906210000-苄醇
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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合成参考文献
参考文献:10.1021/jm00229a017
摘要:Ueno K, Kubo S, Tagawa H, Yoshioka T, Tsukada W, Tsubokawa M, Kojima H, Kasahara A. 6,11-Dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepinacetic acids with potent antiinflammatory activity. J. Med. Chem. 1976 Jul;19(7):941–6. doi: 10.1021/jm00229a017.
参考文献:10.1107/s0108270192002701
摘要:Matsuzawa ES, Hirayama N, Ohshima E, Obase H. Structural aspects of the 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin skeleton. Acta Crystallogr C Cryst Struct Commun. 1992 Nov 15;48(11):2016–9. doi: 10.1107/s0108270192002701.
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