CAS: 41252-97-5; 4-Iodo-2-Nitrotoluene
该化合物是一种卤化芳香化合物,在4位置有碘替代成分,在1位置有甲基组,在苯环的2位置有硝基,这种结构为各种有机变异提供了适合的再活动,特别是在诸如Suzuki-Miyaura或Sonogashira等交叉反应中,由于碘的有利离子特性,这种结构使有机变异.电离子硝基罗组增强了电子动力替代选择,而甲基组则有助于消毒和电子调节.这种复合通常用作制药和农用化学合成的中间体,为复杂的分子构造提供精确的功能化机会.在标准条件下,这种结构的稳定确保了可靠的处理和储存.
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- 产品信息参考
- InChIKey: QLMRDNPXYNJQMQ-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H6INO2/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)9(10)11/h2-4H,1H3…
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险品标志Xi,Xn
- 风险等级Irritant
- 安全声明26-36/37/39-22
- 危险类别码36/37/38-20/21/22
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
甲基硝基苯 1-Methyl-2-Nitrobenzene 88-72-24-甲基-3-硝基苯胺 4-Methyl-3-Nitroanilin 119-32-4
4-溴-2-硝基甲苯 4-Bromo-2-Nitrotoluene 60956-26-5
合成工艺路线路线简述
甲基硝基苯置于n-碘代丁二酰亚胺,3-硝基苯磺酸水合物体系中,化学反应 24.0H,以54%的收率获得产物4-碘-2-硝基甲苯
参考文献:具有吸电子取代基的芳烃催化亲电卤化
标题:具有吸电子取代基的芳烃催化亲电卤化
摘要:芳烃的亲电卤化可能是制备芳基卤化物的最简单方法,芳基卤化物是农用化学品,材料和药物中的重要结构基序.然而,芳烃的亲核性被吸电子取代基削弱,其亲电子卤化反应通常需要苛刻的条件,导致底物范围和应用受到限制.因此,在温和条件下卤化含有吸电子基团(ewgs)和复杂生物活性化合物的芳烃一直是一个长期的挑战.在此,我们描述了在温和条件下具有吸电子取代基的芳烃的 Brønsted 酸催化卤化,为芳基卤化物提供了一种有效的方案.布朗斯台德酸与质子溶剂 1,1,1,3,3 的氢键,
DOI:10.1021/jacs.2C06440
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
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专利信息
专利号:CN-106588788-B
优先权日:2016-11-11
标 题 :The method of one pot of two-step method synthesis 1,2,3- triazole compound
专利号:CN-116813475-A
优先权日:2022-06-29
标题 :A kind of halogenation synthesis method of aromatic ring compounds
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合成参考文献
摘要:Schall, A.; Reiser, O., Science of Synthesis, (2007) 25, 663.
摘要:Waldvogel, S. R.; Wehming, K. M., Science of Synthesis, (2007) 31, 263.
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