CAS: 3968-92-1; Sec-Butyltriphenylphosphonium Bromide

该化合物是四铵结构,磷原子与三个苯基组和1个1-甲基丙基组结合,加上一个溴反相.该化合物通常显示白色与白外晶线的外观,在有机溶剂中可溶解,使其在各种化学应用中有用.三联苯散装组的存在有助于其稳定性和影响其再活动,特别是在核糖类替代反应中.磷盐经常被用作有机合成中的阶段转移催化剂,便利分期转移离子.此外,它们也可以作为其他有机磷化合物合成的中间体.安全考虑因素,与许多有机磷化合物一样,由于潜在的毒性和再活动性,应当加以考虑.

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CAS号78-76-2 溴代仲丁烷 | CAS号603-35-0 三苯基膦 | CAS号6399-81-1 三苯基膦氢溴酸盐

合成工艺路线路线简述

    📜2-溴丁烷,三苯基膦 以 Xylene 用作溶剂,化学反应 90.0H,以80%的收率获得(2-丁基)三苯基溴化膦
    参考文献:分子内电子转移催化1,2-二氧杂环丁烷的热解研究
    标题:分子内电子转移催化1,2-二氧杂环丁烷的热解研究
    摘要:这项工作报告了二氧杂环丁烷的合成和化学发光性质:4-乙基-4-甲基-3-(3-甲氧基苯基)-1,2-二氧环乙烷(i),4-乙基-4-甲基-3-(3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基苯基)-1,2-二氧杂环丁烷(II),4,4-二甲基-3-(3-甲氧基苄基)-1,2-二氧杂环丁烷(III)和4,4-二甲基-3-(3-叔丁基)-丁基二甲基甲硅烷基氧基苄基)-1,2-二氧杂环丁烷(iv).在i-Iv的热分解中,观测到三重激发态的优先形成,而在存在氟离子的情况下,Ii和iv的分解速率常数急剧增加,并以高量子产率形成单重态激发态.这些结果是基于cieel("化学引发的电子交换发光")机理进行讨论的,在该机理中,二氧环乙烷的分解应通过酚盐离子的分子内电子转移(由氟催化的甲硅烷氧基脱保护产生)来引发.与过氧化环(II)结合或通过亚甲基桥(iv)与之隔开.
    Doi:10.1016/s0040-4020(00)00457-9

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    参考DOI号:10.1016/S0040-4020(00)00457-9
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