CAS: 22525-95-7; 1-(2-(2,3-Epoxypropoxy)Phenyl)-3-Phenyl-1-Propanone

该化合物是一种具有先进有机合成和聚合化学应用的专用环氧功能芳香酮化合物,其主要结构特征包括反应性环氧化合物组和苯丙基丙酮,能够用作交叉联系剂或生产高性能树脂和涂料的中间体.该化合物与各种聚合物基质的热稳定性和兼容性极强,适合需要强化机械和化学抗药性的配方.其定义明确的再活性特征允许有控制的固化过程,有助于精确的物质特性.该化合物在需要定制的含氧材料以用于粘合剂,合成物或电子囊肿剂的行业中特别有用.

英文名称1-(2-(2,3-Epoxypropoxy)Phenyl)-3-Phenyl-1-Propanone
中文名称2’-(2,3-环氧丙氧基)-3-苯基-苯丙酮
IUPAC名称1-(2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)-3-phenylpropan-1-one
其它别名2-(2,3-Epoxypropoxy)-3-Phenylpropylophenone; Propafenone Imp. C (Ep); Propafenone Impurity C (Ep/bp/usp); 1-[2-(Oxiran-2-Ylmethoxy)Phenyl]-3-Phenylpropan-1-One; Propafenone Ep Impurity C; 2'-(Oxiranylmethoxy)-3-Phenylpropiophenone; 2-(2,3-Epoxypropoxy)-3-Phenylproplophenone 98.5+%
CAS编号22525-95-7
MFCD编号:MFCD08703298
EINECS号:245-052-7
FDA UNII编号:ZK418W0W6U
分子式:C18H18O3
分子量:282.34
产品CID: 1162968
产品分类有机原料 → 酮类化合物

相似结构搜索
InChIKey: AUZMQKJKLUZHBY-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C18H18O3/c19-17(11-10-14-6-2-1-3-7-14)16-8-4-5-9-18(16)21-13-15-12-20-15/h1-9,15H,10-13H2…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数7.0

物理性质

熔点56-58 °C
沸点452.8±25.0 °C at 760 mmHg
闪点219.6±9.6 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
PSA:38.83
LogP:3.66
折射率1.582
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Sparingly), Ethyl Acetate, DMSO (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件冰箱
产品应用心律平的中间体.
性质描述2'-(2,3-环氧丙氧基)-3-苯基-苯丙酮(22525-95-7)的性状:本品的熔点是56-58°C.

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

1-(2-(Allyloxy)Phenyl)-3-Phenylpropan-1-One
2'-羟基-3-苯基苯丙酮 2'-Hydroxy-3-Phenylpropiophenone 3516-95-8

合成工艺路线路线简述

2'-羟基查耳酮置于三乙基硅烷,六氟异丙醇,三(五氟苯基)硼烷体系中,化学反应 5.0H,反应生成2'-(2,3-环氧丙氧基)-3-苯基-苯丙酮
参考文献:六氟-2-丙醇助长的硼烷催化的α,β-和α,β,γ,δ-不饱和酮中α,β-位双键的化学选择性氢化硅烷化.
标题:六氟-2-丙醇助长的硼烷催化的α,β-和α,β,γ,δ-不饱和酮中α,β-位双键的化学选择性氢化硅烷化.
摘要:在温和的反应条件下,由b(c6F5)3催化的α,β-和α,β,γ,δ-不饱和酮的化学选择性氢化硅烷化为相应的不对称酮.将近55种底物,包括带有可还原官能团(例如炔基,烯基,氰基和芳香族杂环)的底物,以非常好或优异的收率进行化学选择性氢化硅烷化.同位素标记研究表明,六氟-2-丙醇在该过程中也用作氢源.
Doi:10.1021/acs.Joc.0C00568