CAS: 22482-43-5; 1,3-Dichloro-2-(2-Nitrovinyl)Benzene

该化合物是有机化合物,其芳香结构特征包括一个以两个氯原子和硝基乙烯组组成的苯环替代的苯环,其用途包括两个氯原子和硝基乙烯组;二氯替代组的存在表明,该化合物增强了回活动,特别是在电益芳代替代反应方面;硝基乙烯组有助于该化合物的电子抽取特性,这可能影响其化学行为和稳定性;该化合物一般为室温固体,可能显示有机溶剂中的中等溶性;其应用可能包括有机合成中的用途,特别是在染料,农业化学品或药品的开发方面;安全考虑十分重要,因为含有氯和硝基化合物的化合物可能具有危险性,需要适当的处理和处置程序.

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nitromethane 2,6-dichlorobenzaldehyde 3-butyl-5-(2,6-dichloro-phenyl)-2-thioxo-[1,3,4]thiadiazinan-6-one oxime 5-(2,6-dichloro-phenyl)-3-(2-hydroxy-ethyl)-2-thioxo-[1,3,4]thiadiazinan-6-one oxime

合成工艺路线路线简述

    📜硝基甲烷,2,6-二氯苯甲醛置于ammonium Acetate,溶剂黄146体系中,化学反应生成2,6-二氯-ω-硝基苯乙烯
    参考文献:使用低共熔溶剂催化剂从 β-硝基苯乙烯无溶剂合成 α-氰基膦酸酯
    标题:使用低共熔溶剂催化剂从 β-硝基苯乙烯无溶剂合成 α-氰基膦酸酯
    摘要:α-氰基膦酸酯是霍纳-维蒂希反应的有用试剂,是在无溶剂条件下使用氯化胆碱-氯化锌低共熔溶剂(des)作为催化剂合成的.这只是有关这些化合物合成的第二份报告.在之前的报告中,二乙基三甲基硅基亚磷酸酯被用作试剂,Ticl 4作为催化剂,而在本研究中,试剂(三苯基膦)和催化剂(氯化胆碱-氯化锌des)都更便宜,更容易获得,并且比之前工作中使用的危害更小.此外,该过程涉及β-硝基苯乙烯和两当量亚磷酸三苯酯之间的有趣级联反应,通过新的合成路线产生所需的产物.该产品除了在制备α,β-不饱和腈的合成应用外,还可用于制药和农业工业.使用 20 Mol% Des,在 80 oc 下,反应在 6 小时内完成.纯化后合成了 10 种不同的 β-硝基苯乙烯,产率为 55-87%.含有给电子基团的β-硝基苯乙烯显示出更高的收率.当使用带有吸电子取代基的脂肪族或杂芳香族硝基烯烃或β-硝基苯乙烯时,反应失败.最后,提出
    Doi:10.1055/a-2239-6819

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    合成参考文献


    摘要:Nagasawa, K.; Sohtome, Y., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 22.
    摘要:Archives of Environmental Contamination and Toxicology., 14(111), 1985 []
    摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 1985. Acute oral toxicity and repellency of 933 chemicals to house and deer mice. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 14:111-129.
    摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 2004. Toxicity, Repellency of Phytotoxicity of 979 Chemicals to Birds, Mammals and Plants. Research Report No. 04-01. National Wildlife Research Center, Fort Collins, Colorado. 118 pp.
    摘要:Xiao, X., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2023) 2, 146.
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