CAS: 16792-45-3; Ethyl 6-Nitro-1H-Indole-2-Carboxylate

该化合物是一种硝基替代物衍生物,在有机合成和制药研究方面有很大用途;该化合物的特点是6位置的硝基组,在2位置的乙酸胶中有一个酯分,增强了其再功能性;其结构特性使它成为混合异环化合物,生物活性分子和潜在药物候选物的一个宝贵中间体;硝基组有利于电子替代反应,而乙酯则为水解或转化提供多种用途;该化合物因其定义清晰的再活动性和与多种合成途径的兼容性,在药用化学中特别有助于培养基于不列苯的药剂.

英文名称Ethyl 6-Nitro-1H-Indole-2-Carboxylate
中文名称6-硝基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯
IUPAC名称ethyl 6-nitro-1H-indole-2-carboxylate
其它别名6-硝基吲哚-2-甲酸乙酯; Ethyl 6-Nitroindole-2-Carboxylate
CAS编号16792-45-3
MFCD编号:MFCD04973967
EINECS号:196-635-7
分子式:C11H10N2O4分子量:234.21
产品CID: 849016
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物

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InChIKey: SOMZLSPJSSDTAP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H10N2O4/c1-2-17-11(14)10-5-7-3-4-8(13(15)16)6-9(7)12-10/h3-6,12H,2H2,1H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

相似化合物

10242-00-9 71056-60-5 136818-66-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P302+P352-P362+P364
危险品标志Xn
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜(Z)-2-Azido-3-(4-Nitro-Phenyl)-Acrylic Acid Ethyl Ester置于氯化锆(Iv),Silver Nitrate体系中,用 1,2-二氯乙烷用作溶剂,化学反应 0.5H,以22%的收率获得6-硝基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯
参考文献:Zrcl4-Promoted Facile Synthesis Of Indole Derivatives
标题:Zrcl4-Promoted Facile Synthesis Of Indole Derivatives
摘要:锆(iv)氯化物有效地激活芳基叠氮丙烯酸酯中的氮(n2)挤出,随后进行环化反应,以中等至非常好的收率提供所需的吲哚产物.
Doi:10.1039/c4Ra02158D