CAS: 1620401-82-2; 6,7-Dimethoxy-2-(Pyrrolidin-1-yl)-N-(5-(Pyrrolidin-1-yl)Pentyl)Quinazolin-4-Amine
该化合物是一个小分子,主要作为蛋白碱特定脱甲基酶1(LSD1)的选择性抑制剂.该化合物在基因调节方面起着显著的作用,特别是在基因表达调控方面.UNC0379对LSD1具有高度的特性,使它成为以癌症生物学和其他疾病为重点的研究的宝贵工具,其子细胞改变起着关键作用.该化合物的操作机制包括抑制脱甲基过程,这可能导致改变目标基因的转基因活动.除了生物化学特性外,UNC0379还研究其潜在的治疗应用,特别是在皮肤恶性肿瘤和固态肿瘤方面.其发展反映出人们日益关注将抗遗传酶作为癌症治疗战略.与许多实验性化合物一样,有必要开展进一步研究,以充分了解其临床环境中的药用,毒性和治疗功效.
- 英文名称6,7-Dimethoxy-2-(Pyrrolidin-1-yl)-N-(5-(Pyrrolidin-1-yl)Pentyl)Quinazolin-4-Amine
- 中文名称6,7-二甲氧基-2-(1-吡咯烷基)-N-[5-(1-吡咯烷基)戊基]-4-喹唑啉胺
- IUPAC名称6,7-dimethoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)-N-(5-(pyrrolidin-1-yl)pentyl)quinazolin-4-amine
- 其它别名6,7-Dimethoxy-2-(Pyrrolidin-1-yl)-N-(5-(Pyrrolidin-1-yl)Pentyl)Quinazolin-4-Amine
- CAS编号1620401-82-2
- MFCD编号:MFCD28167817
- 分子式:C23H35N5O2分子量:413.57
- 产品CID: 818526
- 同类组份化合物CAS1620401-83-3 (trifluoroacetate)1620401-82-2 (free base)
- 产品分类Inhibitors/Agonists → Epigenetics → Histone Methyltransferase
物理性质
- 沸点606.3±65.0 °C(预测)
- 密度1.168±0.06 g/cm3(预测)
- pKa:10.54±0.20(预测)
- PSA:62.75
- LogP:4.0011
- 溶解性Soluble In DMSO (Up To 30 mg/mL)
- 外观形态棕褐色固体
- 储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2–8 °C
- 产品应用该化合物是N-LYSINE 甲基转移酶SETD8(KMT5A)的选择性,基质竞争抑制剂,IC50为7.9微米,比其他15个甲基转移激素具有较高的选择性;在体外使用它研究SETP8代导的甲基化机制,与PEPTIDE基质进行竞争,与COFFACTOR S-DENOSYLMETHIONINE(SAM)进行非竞争.
MSDS等安全信息
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pyrrolidine 5-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-amine 2-chloro-6,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
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主要参考文献
1: Veschi V, Verona F, Di Bella S, Turdo A, Gaggianesi M, Di Franco S, Mangiapane LR, Modica C, Lo Iacono M, Bianca P, Brancato OR, D'Accardo C, Porcelli G, Lentini VL, Sperduti I, Sciacca E, Fitzgerald P, Lopez-Perez D, Martine P, Brown K, Giannini G, Appella E, Stassi G, Todaro M. C1Q+ TPP1+ macrophages promote colon cancer progression through SETD8-driven p53 methylation. Mol Cancer. 2025 Mar 31;24(1):102. doi: 10.1186/s12943-025-02293-y.
2: Yang X, Guan Y, Bayliss G, Zhao TC, Zhuang S. SET8 inhibition preserves PTEN to attenuate kidney cell apoptosis in cisplatin nephrotoxicity. Cell Death Dis. 2025 Mar 31;16(1):226. doi: 10.1038/s41419-025-07526-y.
3: Zhang X, Chen Z, He X, Wang J, Zhong J, Zou Y, Zheng X, Lin Y, Zhang R, Kang T, Zhou L, Wu Y. SUMOylation of SETD8 Promotes Tumor Growth by Methylating and Stabilizing MYC in Bladder Cancer. Adv Sci (Weinh). 2025 May;12(18):e2501734. doi: 10.1002/advs.202501734. Epub 2025 Mar 16.
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1039/c4md00317a
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