CAS: 160844-75-7; Ethyl 2-(3-Cyano-4-Isobutoxyphenyl)-4-Methyl-5-Thiazolecarboxylate

该化合物是一种专门的有机化合物,其特殊化合物以三氮基芯替换,代之以三氮基-异丁基苯基组和酯功能,这种结构具有独特的再活动性,使其作为制药和农用化学合成的中间体具有价值.双氧和异丁氧基组的存在增强了其在交叉反应和进一步功能化中的效用.乙基酯的雄性为水解析或转化提供了多种用途.其定义明确的分子结构确保了在热循环化学应用中的一贯性能,特别是在生物活性分子的开发中.该化合物的稳定性和纯度使其适合于研究和工业规模的工艺.

英文名称Ethyl 2-(3-Cyano-4-Isobutoxyphenyl)-4-Methyl-5-Thiazolecarboxylate
中文名称2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯
IUPAC名称ethyl 2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
其它别名Ethyl2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylate
CAS编号160844-75-7
MFCD编号:MFCD09833701
EINECS号:927-913-5
分子式:C18H20N2O3S
分子量:344.43
产品CID: 809668
产品分类生物化工 → 提取物 → 植物提取物

相似结构搜索
InChIKey: OGAZOYHQFBSRMC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C18H20N2O3S/c1-5-22-18(21)16-12(4)20-17(24-16)13-6-7-15(14(8-13)9-19)23-10-11(2)3/h6-8,11H,5,10H2,1-4H3…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数0.0可旋转键数7.0

物理性质

熔点176 °C
沸点497.1±55.0 °C at 760 mmHg
闪点254.5±31.5 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:1.02±0.10(预测)
PSA:100.45
LogP:5.7
折射率1.570
蒸汽压0.0±1.3 mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Very Slightly, Heated)
外观形态白色至类白色固体
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用于治疗多尿性贫血和慢性口服. 40-120毫克/日乙氧基经证明对降低血清尿液水平有效,通过施用来控制甲酸盐患者的高血糖.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Ethyl 2-(3-Cyano-4-Isobutoxyphenyl)-4-Methyl-5-Thiazolecarboxylate 主要起始原料 1-Bromo-2-Methylpropane And Ethyl 2-(3-Formyl-4-Hydroxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxylate
(文献来源)合成步骤主要原料 1-Bromo-2-Methylpropane 和 Ethyl 2-(3-Formyl-4-Hydroxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxylate

4-羟基硫代苯甲酰胺置于盐酸羟胺,Potassium Carbonate,三乙胺,Magnesium Chloride体系中,用四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈用作溶剂,化学反应 0.67H,反应生成2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯
参考文献:Synthesis,Molecular Docking,Dft Study Of Novel N-Benzyl-2-(3-Cyano-4-Isobutoxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxamide Derivatives And Their Antibacterial Activity
标题:Synthesis,Molecular Docking,Dft Study Of Novel N-Benzyl-2-(3-Cyano-4-Isobutoxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxamide Derivatives And Their Antibacterial Activity
摘要:使用微波方法合成了一系列基于非布索他的新化学实体,并通过核磁共振,质谱和傅里叶变换红外光谱研究进行了表征.非布索他酰胺核取代化合物8C(-7.91Kcal/mol),8G(-7.94 Kcal/mol)的分子对接显示出高结合能对抗alk受体.通过b3Lyp/6-31G方法计算了meps,Homo,Lumo和homo-Lumo能隙的理论研究.在测试的化合物中,甲氧基取代化合物8G对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌显示出最高的抗菌活性.
Doi:10.14233/ajchem.2020.22390

海关参考信息

2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-102565225-A
优先权日:2011-12-29
标题 :A method for determining related substances by high performance liquid chromatography during the synthesis of febuxostat

专利号:CN-109503513-B
优先权日:2018-12-29
标题 :One-pot synthesis method of febuxostat intermediate

专利号:CN-111499593-A
优先权日:2020-04-29
标题 :Synthesis process of febuxostat

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