CAS: 152491-85-5; Tert-Butyl (R)-(1-((Tert-Butyldimethylsilyl)Oxy)-3-Hydroxypropan-2-yl)Carbamate

该化合物是属于氨基酸或其衍生物类别,特别是N受保护氨基酸的手性化合物,该混合物组作为防雷功能的保护群体,通常用于浸泡合成,以防止在混合过程中出现不想要的反应.(R)配置表明该化合物有特定的立体化学,这对于其生物活动以及与酶或受体的互动至关重要.该化合物通常用于有机合成和制药应用,特别是在开发基于丙基酸的药物时.其溶性特征可能因所使用的溶剂而不同,在标准实验室条件下一般稳定.该混合物组的存在允许在温和酸条件下有选择地减少保护,促进进一步的功能化或纳入更大的分子框架.

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125414-41-7 203738-69-6 185692-85-7

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(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanoate O-t-butyldimethylsilyl-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-hydroxymethyl-L-serinol (2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propionic acid (4S)-4-[(t-butyldimethylsilyloxy)methyl]-3-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-5-oxazolidinone tert-butyl (4S)-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate (S)-(-)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetic acid (4R)-2,2-dimethyl-3-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-hydroxymethyloxazolidine ester (5R)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-[N-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hexa-1,2-diene

合成工艺路线路线简述

    📜Boc-L-丝氨酸甲酯置于咪唑,Sodium Tetrahydroborate,Calcium Chloride体系中,用 四氢呋喃,乙醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成(R)-(+)-N-(叔丁氧基羰基)-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)丝氨酸醇
    参考文献:Development Of A Scalable Chiral Synthesis Of Mk-3281,An Inhibitor Of The Hepatitis C Virus Ns5B Polymerase
    标题:Development Of A Scalable Chiral Synthesis Of Mk-3281,An Inhibitor Of The Hepatitis C Virus Ns5B Polymerase
    摘要:本报告介绍了 Hcv Ns5B 抑制剂 Mk-3281 的可扩展手性合成方法.对几种替代路线进行了探索,现予以介绍.
    Doi:10.1055/s-0030-1260790

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    参考文献:10.1055/s-0042-1753032
    摘要:Synthesis of Versatile Enantiopure Morpholine Fragments from Chiral-Pool Starting Materials. Synfacts. 2022 Oct 18;18(11):1177. doi: 10.1055/s-0042-1753032.
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