CAS: 1314241-44-5; (5-Bromopyridin-3-yl)(4-(Pyrrolidin-1-yl)Piperidin-1-yl)Methanone
- 英文名称(5-Bromopyridin-3-yl)(4-(Pyrrolidin-1-yl)Piperidin-1-yl)Methanone
- 中文名称(5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮
- IUPAC名称(5-bromopyridin-3-yl)(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)methanone
- 其它别名(5-Bromo-3-Pyridinyl)[4-(1-Pyrrolidinyl)-1-Piperidinyl]Methanone; (5-Bromopyridin-3-yl)(4-(Pyrrolidin-1-yl)Piperidin-1-yl)Methanone
- CAS编号1314241-44-5
- MFCD编号:MFCD26936345
- 分子式:C15H20BrN3O分子量:338.25
- 产品CID: 477762
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 表观遗传学(Epigenetics)
物理性质
- 沸点458.0±45.0 °C at 760 mmHg
- 闪点230.8±28.7 °C
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- pKa:9.78±0.20(预测)
- PSA:36.44
- LogP:1.53
- 折射率1.608
- 蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
- 溶解性Insoluble In H2O; ≥52.4 mg/mL In Etoh With Ultrasonic; ≥9.35 mg/mL In DMSO
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是一种具有5微米的IC50有效选择性恶性脑肿瘤(MBT)域抑制器;它分别显示L3MBTMTL3和L3TMBTL4的L3 MBTTL1有5倍和11倍的选择性;它作为体外L3MBT1的低微M粘合器,为优化MBTO抑制器以提高强度和选择性提供了新方向;它充当MBCT选择性化学探测器.
上下游产品
5-bromo-3-pyridinecarboxylic acid 4-(1-pyrrolidinyl)piperidine合成工艺路线路线简述
📜5-溴烟酸,4-吡咯烷-1-基哌啶置于o-(1H-Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-Tetramethyluronium Hexafluorophosphate,三乙胺体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 17.17H,以91%的收率获得(5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮
参考文献:L3Mbtl1抑制剂的合理适应,以创建小分子cbx7拮抗剂.
标题:L3Mbtl1抑制剂的合理适应,以创建小分子cbx7拮抗剂.
摘要:Chromobox Homolog 7(cbx7)是一种表观遗传调节剂,是多种癌症的重要驱动因素.它是一种甲基阅读器蛋白,通过识别并结合特定伴侣上的甲基化赖氨酸残基来发挥作用.本文中,我们报告了我们的工作,即通过对另一种甲基阅读器蛋白l3Mbtl1的抑制剂进行合理的结构改造,从而创造出cbx7的低分子量抑制剂,该抑制剂以前据报道对cbx7没有活性.我们通过荧光偏振分析评估了每种新抑制剂对cbx7的抑制作用,并且还通过饱和转移差NMR光谱法确认了所选抑制剂与cbx7的结合.这项工作识别的多个小分子抑制剂具有适度(ic 50:257-500μ米)的效力.
Doi:10.1002/cmdc.201900021
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2924191000-二甲基甲酰胺
2933310010-吡啶
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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