CAS: 117106-21-5; Boc-Dab(Fmoc)-Oh

该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,广泛用于peptide合成,特别是固相和溶相方法.复合特征为:Boc(tert-butoxycolonyl)组保护α氨基功能,Fmoc(9-氟二氧基碳基)组保护2,4-二氨基丁酸(Dab)的侧链矿.这种双重保护使得在Peptide连续组装期间有选择地减少保护,提高了合成灵活性.产品因其纯度高,在标准peptide组合条件下稳定,以及与基于Fmoc的战略兼容性而备受重视.其结构有利于将Dab残留物纳入peptide序列,从而有利于建造具有研究和医药应用定制特性的改良peptide.

英文名称Boc-Dab(Fmoc)-Oh
中文名称(S)-2-(Boc-氨基)-4-(Fmoc-氨基)丁酸
IUPAC名称(S)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
其它别名(S)-N2-Boc-N4-Fmoc-2,4-二氨基丁酸; (2S)-2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-4-{[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]Amino}Butanoic Acid
CAS编号117106-21-5
MFCD编号:MFCD00236845
EINECS号:157-210-1
分子式:C24H28N2O6分子量:440.49
产品CID: 216620
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: MJZDTTZGQUEOBL-FQEVSTJZSA-N
InChI=1S/C24H28N2O6/c1-24(2,3)32-23(30)26-20(21(27)28)12-13-25-22(29)31-14-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,19-20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,26,30)(H,27,28
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数3.0可旋转键数7.0

相似化合物

131570-57-5 1883-09-6 25691-37-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯置于sodium Hydroxide,Sodium Carbonate,Copper(II) Sulfate体系中,用 1,4-二氧六环,水用作溶剂,化学反应 95.0H,反应生成(S)-2-(Boc-氨基)-4-(Fmoc-氨基)丁酸
参考文献:Synthesis Of Linear Unidecapeptide Precursors Of Cyclosporin Analogues
标题:Synthesis Of Linear Unidecapeptide Precursors Of Cyclosporin Analogues
摘要:
Doi:10.1016/s0040-4020(01)86742-9