📜2-[3-(5-Pyrimidinyl)Propyl]-1H-Isoindole-1,3(2H)-Dione 反应生成5-嘧啶丙胺
参考文献:Phenyl Substituted Dipeptide Amides
标题:Phenyl Substituted Dipeptide Amides
摘要:该发明涉及以下结构的新型取代酪氨酸丙氨酸二肽酰胺:##str1##及其药学上可接受的酸盐,其中r.Sup.1为氢,较低的烷基,羟基,--oco.Sub.2较低的烷基,较低的烷氧基,--O(Ch.Sub.2).Sub.N-苯基,其中苯基可选择地被卤素,--No.Sub.2,--Cn,--Nh.Sub.2或较低的烷基取代,其中n为1至4;R.Sup.2和r.Sup.3代表较低的烷基,卤素或较低的烷氧基,或者r.Sup.2或r.Sup.3中的一个为氢,另一个为较低的烷基,较低的烷氧基或卤素;R.Sup.4,R.Sup.5,R.Sup.6,R.Sup.7,R.Sup.8和r.Sup.9可以相同也可以不同,代表氢或较低的烷基;R.Sup.10从以下组中选择:--(Alk)X,其中alk代表具有1至5个碳原子的烷基,硫代烷基,氧代烷基;具有2至4个碳原子的烯基和炔基;X代表吡啶基,嘧啶基,9H-芴-9-基,二苯甲基,噻吩基,羧基,较低的烷氧基羰基,取代的苯基,其中苯基取代基为氨基,羟基,卤素,硝基,亚甲二氧基,较低的烷基,羧基,较低的烷氧羰基,较低的烷氧基,羧酰胺,二较低烷基氨基或x代表苯基,当alk不是烷基时;或r.Sup.10为##str2##其中p和q独立地为1至4;或r.Sup.9和r.Sup.10与n一起为##str3##其中r和t独立地为1至4;V代表可能是消旋的或具有d或l构型的不对称碳;W代表当r.Sup.7和r.Sup.8不相同时可能是消旋的或具有d或l构型的不对称碳.这些化合物可用作镇痛和/或降压化合物.