CAS: 10352-28-0; N-(2-Benzoyl-4-Chlorophenyl)Formamide
该化合物是有机化合物,其特点是氨化功能组,该组与苯化物和氯联苯组有关,该组通常在室温中处于固态,并因其在制药和有机合成中的潜在用途而闻名;苯化物组的存在有助于其芳香特性,而其成分可能会影响其反应和生物活动;该组可能溶于有机溶剂,反映其非极性特性,但由于芳香环的疏水性,在水中溶解性可能有限;其化学结构表明,氢结合有可能影响其稳定性和再活性;与许多有机化合物一样,在处理时应注意安全预防措施,因为它可能构成健康风险或环境危害;可能需要进一步研究,以充分阐明其特性和在各领域的潜在用途.
- 英文名称N-(2-Benzoyl-4-Chlorophenyl)Formamide
- 中文名称N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)甲酰胺
- IUPAC名称N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)formamide
- 其它别名N-(2-Benzoyl-4-Chlorophenyl)Formamide; 5-Chloro-2-(Formylamino)Benzophenone; Formamide, N-(2-Benzoyl-4-Chlorophenyl)-; 5-Chloro-2-Formamidobenzophenone
- CAS编号10352-28-0
- MFCD编号:MFCD00111034
- EINECS号:233-767-7
- FDA UNII编号:T620ANU9VW
- 分子式:C14H10ClNO2分子量:259.69
- 产品CID: 69872
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号719-59-5 2-氨基-5-氯二苯甲酮 | CAS号64-18-6 甲酸 | CAS号27610-14-6 3-amino-6-chlor... | CAS号123-39-7 N-甲基甲酰胺 | CAS号52395-00-3 N-methyl-N-(2-b... | CAS号521270-77-9 2-is°Cyano-5-ch...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 N-(2-Benzoyl-4-Chlorophenyl)Formamide 主要起始原料 2-Amino-5-Chlorobenzophenone
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-5-Chlorobenzophenone
📜2-氨基-5-氯苯腈置于水体系中,用 四氢呋喃,乙醚,正己烷 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)甲酰胺
参考文献:两种不同异氰酸酯的化学选择性双环:快速获得三氟甲基化的吲哚杂环化合物.
标题:两种不同异氰酸酯的化学选择性双环:快速获得三氟甲基化的吲哚杂环化合物.
摘要:已经开发出空前的α-三氟甲基化异氰酸酯与邻酰基芳基异氰酸酯的化学选择性双环.该新反应提供了快速,有效和完整的原子经济策略,可通过一次操作从容易获得的起始原料合成三氟甲基化的恶二嗪并[3,2-A ]吲哚.由18 O-标记实验的结果表明,异氰酸酯首次插入c = O双键.提出了这种多米诺反应的机制,其中包括两种不同异氰酸酯的化学选择性异二聚化,然后是吲哚-2,3-环氧化物的形成和重排.
Doi:10.1021/acs.Orglett.7B02582
