CAS: 7454-76-4; 4-Bromo-N-Cyclohexylbenzenesulfonamide
该化合物是一种含有环己烷基和溴化联苯环的磺酰胺衍生物,主要用于有机合成和制药研究,作为多种用途的中间体.溴原子的存在增强了其在交叉反应中的回活动性,而磺酰胺协会则提供了进一步功能化的潜力.其稳定的环己烷基分质有助于改进有机溶剂的溶性,便利合成应用的处理.该化合物的界定完善的结构和纯度使其适合用于医药化学,特别是用于开发基于磺酰胺的治疗方法或作为更复杂的分子的建筑块.
- 英文名称4-Bromo-N-Cyclohexylbenzenesulfonamide
- 中文名称4-溴-N-环己基苯磺酰胺
- IUPAC名称4-bromo-N-cyclohexylbenzenesulfonamide
- 其它别名4-溴-N-环己基并苯磺酰胺; N-Cyclohexyl 4-Bromobenzenesulfonamide
- CAS编号7454-76-4
- MFCD编号:MFCD00450584
- 分子式:C12H16BrNO2S分子量:318.24
- 产品CID: 1735624
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
上下游产品
CAS号108-91-8 环己胺 | CAS号98-58-8 对溴苯磺酰氯 | CAS号106-53-6 4-溴苯硫酚 | CAS号5335-84-2 双(4-溴苯基)二硫醚合成工艺路线路线简述
📜4-溴苯硫酚置于n-氯代丁二酰亚胺,四丁基氯化铵,水体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 N-环己基-4-溴苯磺酰胺
参考文献:使用 N-氯代琥珀酰亚胺从硫醇中方便地一锅法合成磺酰胺和磺酰叠氮化物
标题:使用 N-氯代琥珀酰亚胺从硫醇中方便地一锅法合成磺酰胺和磺酰叠氮化物
摘要:描述了从硫醇中方便地合成磺酰胺和磺酰叠氮化物.从硫醇原位制备磺酰氯是通过用 N-氯琥珀酰亚胺 (Ncs),四丁基氯化铵和水氧化来完成的.然后使磺酰氯在同一反应容器中进一步与过量的胺或叠氮化钠反应.
DOI:10.1055/s-0030-1261232
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主要参考文献
参考标题:One-Pot Synthesis Of Sulfonamides And Sulfonyl Azides From Thiols Using Chloramine-T作者:Behrooz Maleki,Saba Hemmati,Reza Tayebee,Sirous Salemi,Yasaman Farokhzad,Mehdi Baghayeri,Farrokhzad Mohammadi Zonoz,Elahe Akbarzadeh,Rohollah Moradi,Azam Entezari,Mohammad Reza Abdi,Samaneh Sedigh Ashrafi,Fereshteh Taimazi,Majid Hashemi |发布日期:2013.11
摘要:A Convenient Synthesis Of Sulfonamides And Sulfonyl Azides From Thiols Is Described. In Situ Preparation Of Sulfonyl Chlorides From Thiols Was Accomplished By Oxidation With Chloramine‐t (=n‐chlorotosylamide=n‐chloro‐4‐methylbenzenesulfonamide), Tetrabutylammonium Chloride (Bu4Ncl), And H2O. The Sulfonyl Chlorides Were Then Further Allowed To React With Excess Amine Or Nan3 In The Same Pot.
合成参考文献
摘要:Drabowicz, J.; Krasowska, D.; Wicha, J., Science of Synthesis, (2009) 48, 254.
参考文献:10.1107/s1600536810026796
摘要:John P, Anwar F, Khan IU, Sharif S, Tiekink ER. 4-Bromo-N-cyclo-hexyl-benzene-sulfonamide. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Jul 10;66(Pt 8):o1989.
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