CAS: 545-24-4; (3S,6As,6Br,8Ar,12Ar,12Bs,14Ar,14Bs)-4,4,6B,8A,11,11,12B,14A-Octamethyl-1,2,3,4,6,6A,6B,7,8,8A,9,10,11,12,12A,12B,13,14,14A,14B-Icosahydropicen-3-Ol
该化合物是三叶类化合物,其特点是复杂的多环结构,该物质具有类固醇框架,这是植物来源许多天然产品的典型特征,多种甲基组和双联体的存在有助于其独特的化学特性和生物活动,通常存在于各种植物物种中,并可能在植物防御机制中发挥作用,或作为其他生物活性化合物的前体.该化合物的立体化学学,由各种碳中心的具体配置所显示,对于其生物相互作用和潜在药理效应至关重要.尽管具体应用可能各不相同,但这种性质的化合物往往因其潜在的治疗特性而研究,包括反食毒和抗癌活动.
- 英文名称(3S,6As,6Br,8Ar,12Ar,12Bs,14Ar,14Bs)-4,4,6B,8A,11,11,12B,14A-Octamethyl-1,2,3,4,6,6A,6B,7,8,8A,9,10,11,12,12A,12B,13,14,14A,14B-Icosahydropicen-3-Ol
- 中文名称5-麦谷蛋白-3-醇
- IUPAC名称(3S,6aS,6bR,8aR,12aR,12bS,14aR,14bS)-4,4,6b,8a,11,11,12b,14a-octamethyl-1,2,3,4,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicen-3-ol
- 其它别名Epi-Alnusenol; D:B-Friedoolean-5-En-3β-Ol; Glutina-5-Ene-3β-Ol; Glutinol; 5-Glutinen-3-Ol; 25,26-Dinorolean-5-En-3-Ol, 9,13-Dimethyl-, (3β,8α,9β,10α,13α,14β)-; 5-Glutinen-3β-Ol; Glutin-5-En-3β-Ol/5-Glutinen-3-Ol
- CAS编号545-24-4
- MFCD编号:MFCD20260391
- 分子式:C30H50O分子量:426.73
- 产品CID: 2496210
- 产品分类天然产物 → 萜类
物理性质
MSDS等安全信息
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glutinone B-friedoolean-5-en-3β-O-acetate 3β,4β-epoxyfriedelane glutinoneglutinone B-friedoolean-5-en-3β-O-acetate 3β-(p-Toluolsulfonyloxy)-gluten合成工艺路线路线简述
📜粘霉烯乙酸酯置于氢氧化钾体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以20 Mg的收率获得产物5-麦谷蛋白-3-醇
参考文献:来自大戟属的三萜类化合物
标题:来自大戟属的三萜类化合物
摘要:摘要 从斑大戟全草中分离得到两种新的三萜类化合物,分别为醋酸β-香树脂醇,醋酸蒲公英酯,醋酸羽扇豆酯,3β-乙酰氧基-30-Norlupan-20-One,α-香树脂醇和谷甾醇.根据化学和光谱证据,新化合物的结构被表征为 Gult-5-En-3β-Yl Acetate 和 Ursa-9(11):12-Dien-3β-Ol.
DOI:10.1016/0031-9422(88)83136-4
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905141000-异丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Fingolo CE, Santos Tde S, Filho MD, Kaplan MA. Triterpene esters: natural products from Dorstenia arifolia (Moraceae). Molecules. 2013 Apr 11;18(4):4247-56. doi: 10.3390/molecules18044247. doi: 10.4103/0974-8490.147136.
3: Sharma KR, Adhikari A, Hafizur RM, Hameed A, Raza SA, Kalauni SK, Miyazaki J, Choudhary MI. Potent Insulin Secretagogue from Scoparia dulcis Linn of Nepalese Origin. Phytother Res. 2015 Oct;29(10):1672-5. doi: 10.1002/ptr.5412. Epub 2015 Jul 14. Chinese. doi: 10.1155/2014/636839. Epub 2014 Oct 19.
6: Mira A, Yamashita S, Katakura Y, Shimizu K. In vitro neuroprotective activities of compounds from Angelica shikokiana Makino. Molecules. 2015 Mar 16;20(3):4813-32. doi: 10.3390/molecules20034813. doi: 10.1074/jbc.M109.098871. Epub 2010 Jul 7.
合成参考文献
摘要:Li C, Yue DK, Bu PB, Sun YF. [Chemical constituents from roots of Ardisia punctata]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2006 Apr;31(7):562–5.
参考文献:10.1016/j.bmcl.2010.01.096
摘要:Ding Y, Liang C, Kim JH, Lee YM, Hyun JH, Kang HK, Kim JA, Min BS, Kim YH. Triterpene compounds isolated from Acer mandshuricum and their anti-inflammatory activity. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 01;20(5):1528–31. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.01.096.
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