CAS: 35441-10-2; 2,6-Dihydroxy-3-Cyanopyridine
该化合物是一种七环有机化合物,在2和6个位置上以环丙烷核心替换为氢氧基,在3个位置上以环丙烯基替代一个环丙烯基,这种结构具有独特的反应性,使其成为制药和农用化学合成的多用途中间体,具有氢氧基和环丙烯的功能,可以进行选择性的修改,使生物活性分子的开发和协调化学的应用得以进行,在标准条件下,高纯度和稳定性确保了合成路线的可靠性能,该化合物在制造含氮的乙型循环中特别有用,是先进材料和药物候选物的关键前体.
- 英文名称2,6-Dihydroxy-3-Cyanopyridine
- 中文名称1,2-二氢-6-羟基-2-氧代-3-氰基吡啶
- IUPAC名称2,6-dihydroxynicotinonitrile
- 其它别名2-氧代-6-羟基-1,2-二氢吡啶-3-甲腈; 1,2-Dihydro-6-Hydroxy-2-Oxo-3-Pyridinecarbonitrile
- CAS编号35441-10-2
- MFCD编号:MFCD11558977
- FDA UNII编号:5WDJ8G2R9N
- 分子式:C6H4N2O2分子量:136.11
- 产品CID: 1361960
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
20577-27-9 2243230-95-5 39120-56-4物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号107-91-5 氰乙酰胺 | CAS号623-47-2 丙炔酸乙酯 | CAS号874-14-6 1,3-二甲基尿嘧啶 | CAS号40381-90-6 2,6-二氯烟腈 | CAS号121643-45-6 2,6-二甲氧基吡啶-3-甲腈合成工艺路线路线简述
📜3-氰基-6-羟基吡啶酮钠盐置于盐酸体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 2.0H,以86.5%的收率获得1,2-二氢-6-羟基-2-氧代-3-氰基吡啶
参考文献:一种3-氰基-2,6-二羟基吡啶钠水合物的制备 方法
标题:一种3-氰基-2,6-二羟基吡啶钠水合物的制备 方法
摘要:本发明提供了一种3‑氰基‑2,6‑二羟基吡啶钠水合物的制备方法,该水合物可进一步制备3‑氰基‑2,6‑二羟基吡啶或其一水合物.由于制备得到的3‑氰基‑2,6‑二羟基吡啶钠水合物纯度非常高,因而,经调酸或加水调酸后便能制备得到纯度非常高的3‑氰基‑2,6‑二羟基吡啶或其一水合物.
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2926909090-其他腈基化合物
2905199090-其他饱和一元醇
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s10147-023-02326-w
摘要:Maehara Y, Oki E, Ota M, Harimoto N, Ando K, Nakanishi R, Kawazoe T, Fujimoto Y, Nonaka K, Kitao H, Iimori M, Makino K, Takechi T, Sagara T, Miyadera K, Matsuoka K, Tsukihara H, Kataoka Y, Wakasa T, Ochiiwa H, Kamahori Y, Tokunaga E, Saeki H, Yoshizumi T, Kakeji Y, Shirabe K, Baba H, Shimada M. Lineage of drug discovery research on fluorinated pyrimidines: chronicle of the achievements accomplished by Professor Setsuro Fujii. Int J Clin Oncol. 2023 May;28(5):613–24. doi: 10.1007/s10147-023-02326-w.
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