CAS: 3346-63-2; 3-Nitropyridine-2,6-Diamine
该化合物是一种有机化合物,其特点是以氨基和硝基化合物组替代的环,其特点是芳香性,因为有环,有助于其稳定性和回活动.硝基化合物组(-NO2)是一个强大的电子退出组,可影响该化合物在各种化学反应中的再活动,特别是在电子代用中.氨基氨基化合物组(-NH2)提供了基本特性,并能够参与氢联结,使该化合物在各种应用中,包括制药和农用化学品中可能有用.此外,多种功能组的存在允许多种化学转化,加强其在合成有机化学中的效用.应当查阅安全数据,因为硝基化合物可能敏感,并可能对健康造成危害.
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;; - InChIKey: TZEVSKPZTQIPLS-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C5H6N4O2/c6-4-2-1-3(9(10)11)5(7)8-4/h1-2H,(H4,6,7,8)…
- 计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0
相似化合物
4214-75-9 3073-30-1 24501-21-1物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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CAS号16013-85-7 2,6-二氯-3-硝基吡啶 | CAS号4214-75-9 2-氨基-3-硝基吡啶 | CAS号4214-76-0 2-氨基-5-硝基吡啶 | CAS号35520-41-3 反式-3-(二甲氨基)丙烯腈 | CAS号71090-35-2 2-硝基乙烯-1,1-二胺 | CAS号89323-10-4 2,6-二氨基-3-亚硝基嘧啶 | CAS号857992-18-8 2-bromo-6-ethox... | CAS号2530-26-9 3-硝基吡啶 | CAS号4645-11-8 2-乙氧基-6-溴吡啶 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号4318-79-0 2,3,6-三氨基吡啶合成工艺路线路线简述
2,6-二氯-3-硝基吡啶置于ammonium Hydroxide体系中,用 乙醇,异丙醇 用作溶剂,化学反应 122.0H,反应生成2,6-二氨基-3-硝基吡啶
参考文献:氟吡汀和瑞替加滨作为k V 7.2 / 3激活剂基于配体的药物设计的模板
标题:氟吡汀和瑞替加滨作为k V 7.2 / 3激活剂基于配体的药物设计的模板
摘要:药物性肝损伤(dili)和组织变色分别导致密切相关的药物氟吡汀和瑞替加滨的治疗最近中断.这些药物获得的经验强烈表明,异四聚体,电压门控钾通道2和3(k V 7.2 / 3)是有效治疗疼痛和癫痫的有效靶点.由于不良反应与作用机理无关,因此研究这些经过临床验证的药物样前导物的化学修饰似乎很有希望.在目前的逆代谢药物设计研究中,合成了一系列43种化合物,并针对k V 7.2 / 3的打开活性和功效进行了表征.活性最高的化合物22D作为k V 7.2 / 3开瓶器,具有出色的效力(ec 50 = 4 Nm)和功效(154%).在高于63μm的浓度下,有限的水溶性阻碍了毒性测试,但是该浓度对培养中的两种肝细胞系(hep-G2和tamh)无毒.活性稍差但更易溶的化合物25B(ec 50 = 11 Nm,功效111%)与氟吡汀相比,毒性/活性比提高了三个数量级,并代表了引人注目的铅结构,可用于开发更安全的镇痛药和抗癫痫药.
Doi:10.1039/c9Ob00511K
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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专利信息
专利号:CN-114957107-A
优先权日:2022-06-14
标 题 :A kind of method for microchannel continuous synthesis of 2,6-diamino-3,5-dinitropyridine
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主要参考文献
参考标题:A Practical Synthesis Of Substituted 2,6-Diaminopyridines Via Microwave-Assisted Copper-Catalyzed Amination Of Halopyridines作者:Matthias Mastalir,Egon E. Rosenberg,Karl Kirchner |发布日期:2015.10
摘要:Selective Substitution Of One Or Two Halogens By Aryl Or Alkylamines Was Achieved Within 2-6 H With Temperatures Between 80 And 225 °C Affording 2,6-Diaminopyridines In Good To Excellent Isolated Yields. The Reaction Allows Easy Variation Between Educts And Different N-Substitutions. The Target Compounds Are Valuable Precursors For The Synthesis Of Bis-Phosphorylated 2,6-Diaminopyridines Which Are
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1016/j.tet.2015.08.042
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