CAS: 26646-63-9; 2-(2-(2-Methoxyphenoxy)Ethyl)Isoindoline-1,3-Dione

该化合物是合成有机化合物,其特征为异硫醇核心结构,这是一种双循环化合物,其混合物有多溴和二氟酰胺混合物,其成分为有机溶剂中的中溶性及其结构复杂而具有的潜在生物活动等特性.甲基氧氧基化合物组的存在表明,它可能参与各种相互作用,有可能影响其药理特性.Isoindole衍生物经常因其在药用化学中的应用而受到研究,特别是因其在药物开发中的作用和作为有机合成的中间体.该化合物的分子结构可能会产生特定的再活动模式,使其对与化学合成和生物活动有关的研究感兴趣.与许多有机化合物,其稳定性,再活性和与生物系统的互动一样,也会受到诸如pH,温度和其他化学物种的存在等因素的影响.

结构式图片

上下游产品

potassium phtalimide 2-(methoxyphenoxy)ethylbromide 2-methoxy-phenol 1-(2-chloroethoxy)-2-methoxybenzene 2-(2-methoxy-phenoxy)-ethylamine 4-[2-hydroxy-3-(2-methoxy-1-oxyethylaminobenzene)propoxy]-2-chlorobenzaldehyde 2-[2-hydroxy-3-(2-methoxy-1-oxyethylaminobenzene)propoxy]-5-chlorobenzaldehyde {4-[2-hydroxy-3-(2-methoxy-1-oxyethylaminobenzene)propoxy]-3-methoxy}benzaldehyde

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-[2-(2-Methoxy-Phenoxy)-Ethyl]-Isoindole-1,3-Dione 主要起始原料 Potassium Phthalimide And 2-(2-Bromoethoxy)Anisole
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Potassium Phthalimide 和 2-(2-Bromoethoxy)Anisole
📜2-(2-甲氧基苯氧基)乙醇置于氯化亚砜体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成2-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
参考文献:一种2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺的制备方法
标题:一种2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺的制备方法
摘要:本发明提出了一种2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的制备方法,包括以下步骤:以愈创木酚为起始原料合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙醇,经氯代合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)氯乙烷,然后与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应得到n‑(邻甲氧基苯氧乙基)‑邻苯二甲酰亚胺,最后经碱水解得到2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺.四步反应收率分别为2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙醇收率98.9%,2‑(2‑甲氧基苯氧基)‑1‑氯‑乙烷收率93.7%,N‑(邻甲氧基苯氧乙基)‑邻苯二甲酰亚胺收率86.4%,2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺收率91.2%,四步总收率为73.04%,高于目前现在生产工艺收率43%,降低了2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的生产成本,生产过程中安全.

海关参考信息

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献

参考DOI号:10.1016/j.ejmech.2008.05.019
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知