CAS: 236406-49-8; Tert-Butyl 2,7-Diazaspiro[4.4]Nonane-2-Carboxylate
该化合物是一种化学化合物,其特点是独特的环环结构,其特点是含有氮原子的双环框架,该化合物通常具有与螺旋化合物相关的特性,例如僵化和相容异构体学的可能性;该基丁基乙基化合物的存在有助于其疏水特性,而碳本甲酸酯功能组则增强了其在极地溶剂中的溶性;Diaza成分表明,在螺旋结构中存在两个氮原子,这可以影响其再活性以及与生物系统的互动;该化合物由于其潜在的生物活动,可能对医药化学具有兴趣,因为螺旋化合物在药物设计中往往充当骨架;此外,其独特的结构可能允许与生物目标进行具体的互动,从而使其有可能在药理学和相关领域进行进一步研究;
- 英文名称Tert-Butyl 2,7-Diazaspiro[4.4]Nonane-2-Carboxylate
- 中文名称3,8-二氮杂螺[4.4]壬烷-8-羧酸叔丁酯
- IUPAC名称tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate
- 其它别名2-Boc-2,7-二氮杂-螺[4,4]壬烷; Tert-Butyl 2,7-Diazaspiro[4.4]Nonane-2-Carboxylate; Tert-Butyl 3,7-Diazaspiro[4.4]Nonane-3-Carboxylate; Tert-Butyl 2,7-Diazaspiro[4,4]Nonane-2-Carboxylate
- CAS编号236406-49-8
- MFCD编号:MFCD03790957
- EINECS号:840-553-2
- 分子式:C12H22N2O2分子量:226.32
- 产品CID: 1178828
- 产品分类有机原料→分子砌块→螺环类化合物
相似化合物
2108848-16-2 2306252-57-1 135380-53-9物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
Tert-Butyl 7-Benzyl-2,7-Diazaspiro[4.4]Nonane-2-Carboxylate 1177266-41-9合成工艺路线路线简述
📜2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷置于三氟乙酸,Sodium Hydroxide体系中,用 乙醇,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应生成2-Boc-2,7-二氮杂-螺[4.4]壬烷
参考文献:吡咯烷和哌啶基螺二胺支架的合成和差异官能化
标题:吡咯烷和哌啶基螺二胺支架的合成和差异官能化
摘要:描述了一系列螺二胺支架的合成和差异取代/保护.还描述了基于2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷选择性获得两种单-N-甲基异构体的方法.与该化学反应有关的关键前体易于重排,并报道了解决该问题的方法.而直接单声道-氨基甲酰化作用(boc)无效,选择性地脱保护对称对称的二胺衍生的双重boc保护的衍生物可提供mono-Boc变体.还进行了n-芳基化,以引入2-氯-5-吡啶基部分的一系列单取代的螺二胺为例,该2-氯-5-吡啶基部分是优先的烟碱激动剂亚结构,以提供单芳基化的仲和叔螺二胺变体.
Doi:10.1016/j.Tet.2013.03.064
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2025179012-A1
优先权日:2022-03-04
标 题:Synthesis of sulfur(vi) compounds and reagents for same
发明人：LOPCHUK JUSTIN MATTHEW; SHULTZ ZACHARY
权利人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
摘要:This disclosure provides reagents and processes for the synthesis of organic compounds, more particularly reagents and processes for the asymmetric synthesis of sulfur (VI) containing organic compounds.
专利号:US-2025115551-A1
优先权日:2023-10-03
标 题:Synthesis of ras inhibitors
发明人：LI YI; MENDOZA BENJAMIN; NAGANATHAN SRIRAM; WANG ROSS; YI YI; BALLMER STEVEN G; DAVIDSON JAMES; HUANG XIAOJUN
权利人:REVOLUTION MEDICINES INC
摘要:The present invention relates to Ras inhibitors, intermediates in the synthesis thereto, and methods for preparing the Ras inhibitors and the intermediates.
专利号:WO-2023168108-A2
优先权日:2022-03-04
标 题 :Synthesis of sulfur(vi) compounds and reagents for same
专利号:WO-2025076071-A2
优先权日:2023-10-03
标 题 :Synthesis of ras inhibitors
