CAS: 2265-94-3; 1,3-Difluoro-5-Nitrobenzene

该化合物是一种含氟芳香化合物,配有分子式C6H3F2NO2.它是一个有机合成的多用途中间体,特别是在制药,农用化学品和专门材料的制作方面.氟原子在3和5个位置的存在,增强了其在核循环芳烃替代反应中的再活动性,使其对构建复杂的分子框架很有价值.它的硝基化合物组通过减少或转移进一步促进了功能化.该化合物在标准条件下表现出高度的纯度和稳定性,确保了合成应用的可靠性能.其明确界定的结构和可预测的再活动使得开发先进化学实体的研究人员更愿意选择它.

结构式图片

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号99-35-4 1,3,5-三硝基苯 | CAS号364-30-7 2,4-二氟-6-硝基苯胺 | CAS号399-36-0 2',4'-二氟乙酰苯胺 | CAS号118-96-7 三硝基甲苯 | CAS号319-88-0 1,3,5-三氯-2,4,6-三氟苯 | CAS号372-39-4 3,5-二氟苯胺 | CAS号315-14-0 2,4,6-三氟硝基苯 | CAS号372-38-3 1,3,5-三氟苯 | CAS号791644-59-2 3-氟-5-(3’-吡啶氧基)苯胺 | CAS号2368-53-8 1,3-二氯-2,4,6-三氟苯 | CAS号2367-76-2 1-溴-2,4,6-三氟苯 | CAS号1435-43-4 1-氯-3,5-二氟苯 | CAS号2106-40-3 2-氯-1,3,5-三氟苯 | CAS号2339-58-4 3-氟-5-甲氧基苯胺

合成工艺路线路线简述

    1,3,5-三硝基苯置于邻苯二甲酰氯,Cesium Fluoride体系中,用 环丁砜 用作溶剂,化学反应 8.0H,以87%的收率获得3,5-二氟硝基苯
    参考文献:邻苯二甲酰氯诱导三硝基苯转化为硝基芳基卤化物
    标题:邻苯二甲酰氯诱导三硝基苯转化为硝基芳基卤化物
    摘要:在俄罗斯和西方,Tnt,Dnt 和苦味酸铵的非军事化正在生产数百万磅的剩余高能材料.这些已通过露天燃烧/爆炸处理.由于公众关注和环境法规,使用露天燃烧/爆炸变得不可接受.因此,将剩余的含能材料化学转化为更高价值的产品将是非常可取的.西方已将 Tnt 用作设计不同类型有价值产品的多功能起始材料.在我们将tnt和dnt转化为精细化工高价值原料的研究过程中,我们报道了从tnt合成间苯三酚.在这里,我们描述了通过用卤素原子取代硝基从 Tnb 合成硝基芳基卤化物.将卤素原子引入芳族化合物是有机化学中的困难操作之一.从工业应用的角度来看,通过 Sandmeyer 反应进行的常规方法不能令人满意.另一种由硝基芳基化合物中的氟化钾促进的替代方法显示出不令人满意的结果(图1).另一方面,硝基芳基化合物与kf的酰卤取代反应由于相对容易引入氟原子而在氟化学领域受到了极大的关注.然而,只有 Kf 被用于这种转化,
    Doi:10.5012/bkcs.2011.32.8.2820

    专利信息


    专利号:US-4721790-A
    优先权日:1983-02-25
    标 题:Nucleophilic substitution process for fluoronitroaralkyloxazoline
    发明人:LILJE KENNETH C
    权利人:ETHYL CORP
    摘要:Fluoronitroaralkyloxazolines are prepared by reacting a fluoronitroaromatic compound with an alpha-substituted 2-alkyloxazoline in an inert solvent and in the presence of a base. Fluoronitroaralkyloxazolines are useful intermediates for the synthesis of pharmaceuticals, such as flurbiprofen.

    专利号:US-4540795-A
    优先权日:1983-02-25
    标 题:Fluoronitroaralkyloxazolines, derivatives thereof, and nucleophilic substitution processes for preparing them
    发明人:LILJE KENNETH C
    权利人:ETHYL CORP
    摘要:Fluoronitroaralkyloxazolines are prepared by reacting a fluoronitroaromatic compound with an alpha-substituted 2-alkyloxazoline in an inert solvent and in the presence of a base. Fluoronitroaralkyloxazolines are useful intermediates for the synthesis of pharmaceuticals, such as flurbiprofen.

    专利号:CN-116490201-A
    优先权日:2020-07-02
    标题 :Inhibitors of YAP/TAZ-TEAD tumor proteins, their synthesis and use

    专利号:WO-2022006548-A1
    优先权日:2020-07-02
    标题:Inhibitors of yap/taz-tead oncoproteins, synthesis and use thereof

    专利号:CA-3184396-A1
    优先权日:2020-07-02
    标 题:Inhibitors of yap/taz-tead oncoproteins, synthesis and use thereof

    专利号:EP-4175658-A1
    优先权日:2020-07-02
    标题 :Inhibitors of yap/taz-tead oncoproteins, synthesis and use thereof
    天津安浩生物科技有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.ahpharmatech.com
    企业联系电话:022-84840027👤
    📞天津安浩生物科技有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:马经理
    电话:022-84840027

    传真:022-84840027
    邮箱:sales@ahpharmatech.com
    通信地址: 天津市东丽区四纬路10号2-201
    邮编: 300300
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    地址:天津市东丽区四纬路10号2-201
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
    ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
    第 1 / 1 页

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献

    [参考文献]: Olga V Dorofeeva, Et Al. Molecular Structure, Conformation, And Potential To Internal Rotation Of 2,6- And 3,5-Difluoronitrobenzene Studied By Gas-Phase Electron Diffraction And Quantum Chemical Calculations. J Phys Chem A. 2008 Jun 5;112(22):5002-9.

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0036-1591953
    摘要:Erb W, Mongin F, Brikci-Nigassa N, Bentabed-Ababsa G. In Situ ‘Trans-Metal Trapping’: An Efficient Way to Extend the Scope of Aromatic Deprotometalation. Synthesis. 2018 Mar 08;50(18):3615–33. doi: 10.1055/s-0036-1591953.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知