CAS: 214360-77-7; 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrrole

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935278-73-2 953040-54-5 763120-55-4

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3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-(triisopropylsilyl)pyrrole 4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaboralane bis(pinacol)diborane tert-butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate 1-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrole

合成工艺路线路线简述

    📜3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1-[三s(1-甲基乙基)甲硅烷基]-1H-吡咯置于四丁基氟化铵体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 2.25H,以70%的收率获得吡咯-3-硼酸频哪醇酯
    参考文献:钯(II)催化的c h激活级联序列的多杂环形成.
    标题:钯(II)催化的c h激活级联序列的多杂环形成.
    摘要:多杂环存在于许多天然产物中,并且在功能材料和药物设计中是有用的部分.作为合成花粉生物碱的计划的一部分,已经开发了一种新型的钯(II)催化的ch活化策略来构建此类系统.从简单的1,3-二烯基取代的杂环开始,可以一步合成大量包含吡咯,吲哚,呋喃和噻吩部分的多环系统.
    Doi:10.1002/anie.201501037

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    合成参考文献


    摘要:Migliorini, F.; Puglioli, S.; Neri, D.; Cazzamalli, S.; Favalli, N., Science of Synthesis: DNA-Encoded Libraries, (2024) nan, 100.
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