CAS: 1532-91-8; 4-Chloroisoquinoline
该化合物是一种环环流芳烃化合物,在等离子线脚架的4个位置上有一个替代氯的替代体.这一结构是有机合成的多功能中间体,特别是在制药和农用化学应用中.它的活氯原子通过交叉反应,核生殖替代或金属催化变异,可以使易碎功能化.该化合物的硬性双循环框架有助于其建设复杂的分子结构.它通常用于生物活性分子的开发,包括针对...
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;;; - InChIKey: LBEQEEIDWHKVAR-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C9H6ClN/c10-9-6-11-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-6H…
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异喹啉置于碘苯二乙酸,氯甲酸乙酯体系中,用 1,2-二氯乙烷 用作溶剂,化学反应 3.0H,以92%的收率获得4-氯异喹啉
参考文献:(杂)芳烃通过瞬态,非对称碘代烷的位点选择性ch功能化.
标题:(杂)芳烃通过瞬态,非对称碘代烷的位点选择性ch功能化.
摘要:已经开发了一种将芳烃和杂芳烃进行c-H官能化的策略,以允许位点选择性结合各种阴离子,包括cl,Br,Oms,Ots和otf.通过结合阴离子和稳定的phi(oac)2原位生成反应性,不对称碘化物,可以实现此方法.该机制的实用性通过与药用相关的芳烃的对位选择性氯化以及杂芳烃的位点选择性c-h氯化反应得以证明.光谱,计算和竞争实验描述了这些瞬态,不对称碘的独特性质,反应性和选择性.
Doi:10.1016/j.Chempr.2018.11.007
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合成参考文献
摘要:Ouali, A.; Taillefer, M., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 103.
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