CAS: 151215-34-8; (S)-4-Bromo-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Pent-4-Enoic Acid
该化合物是一种合成氨酸衍生物,其特点是存在溴原子和蛋白酸结构,合成氨基酸衍生物是一种合成氨基酸衍生物,该化合物的特点是氨基化合物组中一种叔丁基羟基碳酸(BOC)保护组,该组通常用于peptide合成,以保护化学反应过程中的地雷功能.溴替代物的存在引入了独特的再活性,使其在各种有机合成应用中有用. 苯乙酸会有助于其作为合成更复杂分子的建筑块的潜力,特别是在医药化学领域.该化合物的耐用性和潜在生物活动通常会小心处理,其溶剂和稳定性会因在实验室环境中使用的重要考虑因素而不同.
- 英文名称(S)-4-Bromo-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Pent-4-Enoic Acid
- 中文名称(S)-4-溴-2-((叔丁氧基羰基)氨基)戊-4-烯酸
- IUPAC名称(S)-4-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoic acid
- 其它别名Boc-L-2-氨基-4-溴戊烯酸; Boc-L-2-Amino-4-Bromo-4-Pentenoic Acid
- CAS编号151215-34-8
- MFCD编号:MFCD01320852
- 分子式:C10H16BrNO4分子量:294.14
- 产品CID: 736986
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
相似化合物
170899-08-8 90600-20-7 119479-32-2物理性质
MSDS等安全信息
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CAS号134038-94-1 diethyl 2-aceta... | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号151144-96-6 L-2-氨基-4-溴-4-戊烯酸 | CAS号119434-75-2 (S)-2-((叔丁氧基羰基)... | CAS号89985-87-5 (S)-2-((叔丁氧基羰基)...合成工艺路线路线简述
📜Diethyl 2-Acetamido-2-(2-Bromoallyl)Malonate置于水,Sodium Carbonate,Lithium Bromide体系中,用 四氢呋喃,水,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 27.0H,反应生成Boc-L-2-氨基-4-溴戊烯酸
参考文献:N-(boc)-L-(2-溴烯丙基)-甘氨酸:用于合成旋光性非天然氨基酸的通用中间体
标题:N-(boc)-L-(2-溴烯丙基)-甘氨酸:用于合成旋光性非天然氨基酸的通用中间体
摘要:N-(boc)-L-(2-溴代烯丙基)-甘氨酸(1)是通过一锅法由乙酰胺基丙二酸二乙酯和2,3-二溴丙烯合成的(总收率为75%).通过串联生物催化动力学水解拆分有效地分离对映异构体.1被修饰为其他几种有趣的非天然氨基酸.
Doi:10.1016/0040-4039(93)88065-Q
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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